Среди всех животных именно крысы считаются наиболее умными, несмотря на то что объем мозга у них чрезвычайно мал. Многие ученые считают, что эти миниатюрные млекопитающие превосходят большинство других приматов по своим характеристикам. Это свойство позволило им выжить в течение нескольких тысяч лет.
Хотя они и не владеют речью в человеческом понимании, в их «словаре» хранятся сотни сигналов и звуков, имеющих определенное значение. Их навыки выживания удивительны. Все это позволяет сделать вывод, что крысы – умные животные.
Количество хромосом у животных
У кошек число пар хромосом 19 и общее количество частиц наследственности – 38. Каждый ген отвечает за отдельную особенность организма, причём многие из них взаимодействуют между собой и одна особенность может контролироваться сразу несколькими генами, поэтому они с трудом поддаются изучению.
Клетки образуются из ДНК и хромосом. Можно сказать, что хромосома – это молекула ДНК и в ней находится множество генов. Количество хромосом у разных животных может совпадать, например, у свиньи такое же их число, как и у кошки – 38. Самое малое число частиц наследственности замечено у дождевых червей (2). Муравьи также рекордсмены в этом отношении: у самок частиц 2, а у самцов и вовсе 1.
Последняя пара хромосом у человека мужского пола имеет вид ХУ, а у женщин ХХ. Аналогичным образом обстоит дело у высших животных, в том числе у кошек и собак. А вот число молекул для каждого вида животных хоть и постоянно, но отличается по количеству для каждого организма:
- заяц – 48;
- речной рак – 196;
- мартышка – 54;
- корова – 60;
- лошадь – 64.
Среди животных самый многочисленный хромосомный набор у хомяков (92), чуть меньше у ежей (90). Минимальное количество таких молекул у кенгуру – 12. По образцам замороженных тканей мамонта установлено, что было у него 58 хромосом.
Умственные способности
Из-за живучести и генетической схожести с человеком именно их используют в качестве подопытных животных. Для выживания они используют весь свой умственный потенциал. Умные крысы получают необходимую им информацию неведомыми способами, они способны запомнить окружающую местность, будто ориентируясь по встроенной в мозг карте. Тщательные исследования позволили определить, что:
- крысы способны определить и запомнить несколько наиболее удобные маршруты для прохождения от своего логова к месту, где хранится пища. Одна колония способна нанести огромный вред домашнему хозяйству. Считается, что один из шести фермеров производит пищу не для людей, а для крыс;
- интеллект крыс дает возможность определить опасность, и учиться по опыту своих собратьев. Увидев, что кто-то из собратьев отравился съеденной пищей, крыса не станет притрагиваться к опасной пище. Таким же образом они реагируют на ловушки или присутствие хищников;
- хотя крысы очень умные, установлено, что они быстро забывают полученную информацию. Ученые давали животным возможность проходить по определенному маршруту через трубы и дырочки с целью получения пищи. Далее путь перекрывался на некоторое время, а затем снова открывался. Животное забывало маршрут, и снова обнюхивало все отверстия, чтобы найти еду.
По всей видимости, особенности интеллекта крысы не позволяют ей запоминать большие объемы информации, поэтому они хранят в памяти лишь то, что важно для выживания. Они легко разгадывают сложные ловушки, быстро понимая, как можно избежать смерти и получить пищу. Если речь идет о получении пищи, то они чрезвычайно изобретательны. Теоретически, на все это способна и домашняя крыса, но проживая в тесной клетке, они их не применяют.
Частицы наследственности кошек
Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду. Исключение составляет одна пара, отвечающая за половые признаки – у неё частицы наследственности разной величины: определяющая женский пол хромосома Х более крупная, а мужской пол – У, имеет меньший размер. От их сочетания при оплодотворении и зависит пол будущей особи.
Информация, заложенная в ДНК, называется генотип, а наружное выражение особенностей – фенотип. Все гены парные – по одному от кота и кошки. Один из них доминантный, более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой – рецессивный, он угнетается доминантным и сокрыт до востребования. И когда сходятся два рецессивных – от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого. Например, у белой кошки и чёрного кота может появиться потомство рыжего окраса, если оба рецессивных гена отвечали за рыжий цвет. Кошачьи наследуемые признаки следующие:
- габариты и контур ушной раковины, расположение ушей;
- окраска шерсти и длина ворсинок;
- пигментация глаз;
- длина хвоста и другие.
Выбраковка дефективных особей производится в целях поддержания чистоты породы на основе анализа хромосомного набора. Важно вести учёт отклонений замеченных нарушений, чтобы пытаться влиять на исправление аномалий путём рационального кормления и обучения кошек. Таким образом, можно раскрыть угнетённые гены, которые могут повлиять на совершенствование породы или дать толчок к созданию новой.
Хромосомные дефекты у кошек
Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:
- лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
- отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.
В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.
Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы
Добавочная хромосома у кота также может давать черепаховый окрас, который чаще всего сочетается с уже упомянутым синдромом Клайфелтера. Хромосомный набор в таком случае состоит из 39 хромосом. Дело в том, что ген цвета у кошек содержится только в X-хромосомах, поэтому у кошки-девочки могут сочетаться чёрный и рыжий пигменты шерсти (XX), а у нормального кота есть только один цвет (XY). Лишь в редком случае наличия добавочной хромосомы (XXY) у кота может присутствовать трёхцветная окраска.
Видео: коты с научной точки зрения
Вещества, вызывающие генетические мутации
Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:
- химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
- карбарил;
- хлорпромазин;
- циклофосфамид;
- цитозин-арабинозид;
- дихлорвоз;
- эритромицин;
- гризеофульмицин;
- галотан;
- фенобарбитал;
- фенилбутазон;
- примидон;
- стрептомицин;
- теофиллин;
- винкристин;
- некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например: Адриамицин;
- Линдан.
Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.
Хромосомы — это место хранения генетической информации — сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.
Окрас шерсти и зрачков
Ещё 20 лет назад карта наследственных частиц кошки включала в себя только десятки генов, а сегодня их уже тысячи. В их числе находятся и отвечающие за окраску единицы, мутации в которых приводят к изменению цвета шерсти. Например, одна из соматических частиц – неполовая, содержит элементы мутации по цвету шести: находится она в протоонкогене и тормозит миграцию меланобластов. В результате последние не имеют возможности вовремя попасть в кожу, а значит, и пигмент не достигает волоска шерсти. Поэтому образуется белый шерстяной покров.
Если же некоторые меланобласты проникают в волосяные мешочки на голове кошки, это вызывает появление окрашенных пятен. Мутационные меланобласты могут достигнуть и сетчатку глаза, но количество их может быть разным: при малом их числе цвет становится голубым, а если много – зрачки будут жёлтыми.
В той же хромосоме – частице наследственности располагается отвечающий за рисунок раскраски шерсти ген. Его обычная структурная форма придаёт полосчатый окрас, причём полосы могут прерываться или быть сплошными. Бывает полудоминантное изменение, например, абиссинский тэби. Гомозиготные особи с парой обычных структурных форм по этому изменению вообще без полос и раскрас шерсти у них однородный. А вот у гетерозиготных особей от такой мутации полосы проявляются на мордочке, лапках и хвостике. Когда изменение рецессивное, то поперечные полосы деформируются в линии неправильной формы и на спине котов проявляется продольная мощная полоса чёрного цвета.
Мутации в гене, влияющем на фермент тирозиназа, вызывают альбинизм, встречающийся не только у кошек, но и у других видов млекопитающих. Снижение активности тирозиназы зависит от температуры кота – чем она меньше, тем активнее фермент. От этого происходит более интенсивное окрашивание периферийных частей тела: нос, кончики лап и хвоста, уши у бирманских кошек.
Интересные факты
Существует немало рассказов о способностях крыс, и о том, как они используют свои навыки, и интеллект для получения пищи. Одним из наиболее известных является случай, когда создав живую лестницу, они опустились в емкость с растительным маслом, и за несколько часов извлекли все содержимое. Немало интересных фактов удалось узнать ученым во время исследований:
- обычные и декоративные крысы легко обучаются. Опытные образцы удалось научить лазать по лестницам, и поднимать их за собой, чтобы подниматься выше. Мотивацией для такого подъема послужило лакомство, расположенное на верхней полке;
- спустя несколько сотен пробежек питомцы учатся ориентироваться даже в наиболее запутанных пространствах. Эту способность они не утрачивают, даже лишившись зрения, слуха или обоняния. На время опытов их лапы делали нечувствительными, но они все равно добивались требуемого результата;
- крысы способны идентифицировать и определять примерное значение рисованных фигур. Если рисунок обещает им лакомство, то они опознавали его, выполняя требуемые действия. Изменение размеров изображения или его включение в другую структуру не сбивает крыс с толку.
Эти и другие опыты наглядно показывают всю силу крысиного интеллекта и их уникальные возможности.
Возникновения термина
Еще в 19 веке немецкий ботаник В. Гофмейстер начал изучать деления клеток, этот процесс он начал с комнатного растения, традесканции. В процессе своей работы он обнаружил тот факт, что прежде чем клетка разделится на две, ее ядро, которое находится в ней также делится на две части, вследствие чего образуются два дочерних ядра. Но это было не единственным открытием, до того как ядро начинало делиться, оно разделялось еще и на мелкие частички, которые были схожи на тонкие нити. Они были микроскопического размера и их увидеть можно было только при окрашивании клетки специальным красителем.
Именно эти микроскопические нити были названы хромосомами, если дословно перевести это слово, то оно означает — окрашенные тела.
На основании открытия деления, позже другими учеными было установлено, что хромосомы — это составная часть любой растительной или животной клетки. Еще было установлено, что их количество для одного и того же вида не только растительного, но и животного всегда одинаковое.
Учеными было установлено: что в здоровой человеческой клетке тела содержится 46 хромосом.
Понятия генетики, наследственности, изменчивости
Генетика – биологическая наука, которая изучает наследственные признаки разных организмов, передающиеся от поколения к поколению. Также и у коров. Свойство потомства воспроизводить характерные черты родителей, более дальних предков является основой сохранения поведенческих, физиологических и анатомических особенностей. С другой стороны, улучшение генофонда происходит за счет изменчивости, которая обусловлена как внутренними, так и внешними факторами.
Генетическую информацию каждого животного сохраняет и передает другим поколениям набор половых клеток (гамет), которые в процессе слияния с особью противоположного пола образуют зиготу с полным набором хромосом.
В процессе естественного отбора закреплялись наиболее полезные для выживания и эволюции качества коров и быков. Животные характеризуются стабильной наследственностью, образуя породы и виды, которые сохраняются на протяжении веков.
Признаки, возникшие как результат селекции коров при одомашнивании, отличаются повышенной изменчивостью. Это дает возможность человеку выводить новые породы скота, закрепляя в каждом новом потомстве полезные для себя качества.
Генные мутации и аномалии
В зависимости от того, сколько у коровы хромосом и от состояния генетического материала, с определенной периодичностью могут возникать патологические изменения анатомии и физиологии телят. При этом с самого рождения данные особи оказываются нежизнеспособными.
Наибольшее распространение получили такие аномалии, как бесшерстность, частичное врожденное отсутствие конечностей, паралич задних ног, мумификация плода, дефекты слизистой оболочки носа, твердого неба, языка, недоразвитие копыт, изменение формы ушей, карликовость коров. Такие мутации передаются генетическим кодом (по рецессивному типу), поэтому проявляются не сразу, а через смену коровьего поколения. Таким образом, скот в условиях животноводческого хозяйства требует повышенного внимания.
В распространении аномалий хромосом значительное участие принимает бык, который используется как производитель внутри племенного стада.
Поэтому на серьезных животноводческих фермах необходимо производить раннее выявление генетических аномалий у крупного рогатого скота на клеточном (цитологическом) уровне.
Животных с нарушением кариотипа отбраковывают для предотвращения нежелательных патологических ситуаций.
Генетическая устойчивость к маститам
Маститы – воспаления молочной железы. У коров заболевания вымени бывают инфекционной природы. С другой стороны, обострение патологических процессов могут провоцировать и другие причины. Частота данной патологии отличается внутри или между породами крупного рогатого скота.
Количество заболевших животных зависит от морфологических особенностей вымени, которые определяет соответствующий кариотип. Структурные и функциональные характеристики молочной железы коров передают по наследству гаметы обоих полов КРС. Таким образом, оценка и отбор быков по устойчивости их дочерей к данной патологии, которая имеет генетическое происхождение, повышает эффективность селекции.
Равномерное вымя чашеобразной формы, цилиндрические соски с выпуклыми верхушками менее подвержены заболеваниям, поэтому такие структурные особенности являются более желательными признаками. Кроме того, предрасположенность к маститам можно определить по скорости молокоотдачи. Оптимальным показателем можно считать скорость 1,5-2 литра в минуту. Такие характеристики снижают вероятность данного заболевания скота.
Факторы лейкоза хромосомной природы
Злокачественные изменения органов кроветворения на клеточном уровне, которые проявляются в виде опухолей, называют лейкозами. Одной из причин возникновения таких заболеваний у коров являются наследственные генетические факторы. Возбудители инфекций провоцируют развитие патологических процессов преимущественно в ослабленном организме животных, который имеет к этому определенную склонность. Кариотип скота содержит хромосомы, которые закрепляют предрасположенность к этому заболеванию при передаче от предков к потомству.
Селекционный процесс, который имеет целью предотвращение онкологии у крупного рогатого скота, направлен на выявление скрытых носителей лейкоза, выбраковку больных особей, их ближайших родственников. Для этого тщательно анализируется частота заболеваемости во всех родственных линиях коров. Особое внимание уделяется дочерям племенных быков.
