| Травяная лягушка | |||||||||||||
| В районе реки Аммер. Бавария (Германия). | |||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||
Царство:
|
|||||||||||||
| Латинское название | |||||||||||||
| Rana temporaria Linnaeus, 1758 | |||||||||||||
| Ареал | |||||||||||||
Голос травяной лягушки [1] (лат. Rana temporaria) — вид настоящих лягушек, широко распространённый в Европе. |
|||||||||||||
Травяная лягушка: фото и описание внешнего вида
Масса тела взрослой особи составляет 20-22 г, длина – 6-10 см. Встречаются редкие экземпляры с весом в 30 г. Кожа большинства лягушек данного вида имеет светло-коричневый оттенок, однако чаще всего их окрас зависит от места обитания. Можно встретить земноводного также темно-красного, оливкового и серого цвета. На спине и боках присутствуют пятнышки 1-3 мм в диаметре. На ощупь кожа гладкая и скользкая. На брюхе есть мраморовидный рисунок. С началом весны и периодом спаривания кожа самок в области горла приобретает темный цвет, а самцов, наоборот, светло-голубой оттенок. По сравнению с телом, задние лапы достаточно короткие.
Мордочка травяной лягушки округлая, глаза карие с черными зрачками. Одной из отличительных ее черт является хорошо заметный треугольник темно-коричневого цвета рядом с барабанной перепонкой. Зрачки у лягушек горизонтальные, некоторые представители рождаются с красными глазами.
Морфометрическая характеристика травяной лягушки Rana Temporaria L. севера Ивановской области
Задачи инвентаризации фауны требуют знания видового состава, численности, особенностей биоценотических связей, морфофизиологических характеристик местных популяций. Наличие таких базовых характеристик местных популяций позволяет оценивать последующие изменения. Прежде всего это касается фоновых видов. Между тем подобная работа проделана далеко не для всех даже самых массовых видов животных. Травяная лягушка фоновый вид множества лесных биотопов европейской части России. Задача данной работы — дать характеристику внешних размеров основных половозрастных групп и популяции травяной лягушки в целом для севера Ивановской области. Работа проводилась в 1987—1990 гг. в двух пунктах: пос. Красногорском Кинешемского района и окрестностях г. Плеса Приволжского района. В работе принимали участие И. В. Святкова и ряд других студентов-зоологов ИвГУ.
Стационар Красногорский расположен в междуречье левых притоков Волги — рек Желваты и Нодоги, здесь сильно развита гидрографическая сеть, рельеф низменный. Увлажненность высокая. На стационаре преобладают вторичные смешанные еловые, елово-березовые, елово-сосново-березовые леса, произрастающие на месте южной тайги. Большую площадь занимают вырубки. Плес расположен на правом высоком берегу Волги. Вокруг него имеются леса, вырубки, луга и поля. Высокий берег прорезан глубокими оврагами. Растительность сходна с предыдущим стационаром.
Травяная лягушка на обоих стационарах — наиболее массовый вид амфибий. Ее численность на стационаре Красногорский составляет 4,2 особи на 1 км учета; от 0,8 до 6,6 особей на 1 км учета в отдельные годы (Окулова, Хелевина, 1990). По данным учетов канавками те же авторы указывают численность 6,15—10,8 особей на 30 цилиндросугок и отмечают, что на долю травяной лягушки среди амфибий приходится 71 % по данным маршрутных учетов и 61,7 % по данным учетов канавками. Среди бурых лягушек в годы работы травяная лягушка составила 84,3—85,3 %, остальное пришлось на долю остромордой лягушки.
В окрестностях г. Плеса численность травяной лягушки выше: по учетам за 1988—1989 гг. численность составила 20,3 особи на 1 км маршрута (учеты А. И. Сорокина, Н. М. Окуловой, А. Ю. Зориной). На долю вида в фауне наземных амфибий пришлось 92,1 %.
Отлов животных проводили в июле — августе. Лягушек отлавливали руками и с помощью канавок, убивали введением иглы в спинномозговой канал, а затем с помощью измерителя снимали 14—15 внешних параметров, определяли массу тела М, длину кишечника L. int., проводили зоологическое вскрытие. Частично лягушек измеряли снаружи в живом виде, а затем: отпускали.
Взяты следующие внешние промеры; в мм (Таращук, 1989; Определитель… 1977): L. — длина тела; L. с. — длина головы; Lt. с. — ширина головы; D. r. о. — длина рыла (от кончика морды до переднего края глаза); D. n. о. — расстояние от ноздри до переднего края глаза; L.o. — длина глаза; Lt. р. — ширина века; Sp. р. — промежугок между веками; Sp. п. — промежуток между ноздрями; L. tym. — длина барабанной перепонки; F. — длина бедра; Т. — длина голени; D. р. — длина 1 (внутреннего) пальца задней ноги; С. int. — длина внутреннего пяточного бугра.
Использовались также некоторые индексы, рассчитанные на основе этих промеров.
На стационаре Красногорский, кроме того, определяли Sp. с. г. — расстояние между внутренними краями темных носовых полосок у переднего края глаза.
Значения признаков приведены в табл. 1—6.
Таблица 1.
Статистическая характеристика внешних размеров взрослых (половозрелых) особей травяной лягушки (ẋ±Sẋ) окрестностей пос. Красногорского
Показатель
| Самцы | Самки | |||||||
| 1987 г., n = 14 | 1988 г., n = 18 | 1990 г., n = 15 | Среднее за 3 года, n = 47 | 1987 г., n = 19 | 1988 г., n = 18 | 1990 г., n = 12 | Среднее за 3 года, n = 49 | |
| M. | 25,9 ± 2,9 | 22,84 ± 1,68 | 28,8 ± 2,26 | 25,65 ± 1,3 | 28,06 ± 2,43 | 27,2 ± 1,85 | 28,8 ± 3,21 | 28,07 ± 1,403 |
| L. | 66,7 ± 2,9 | 65,0 ± 1,7 | 64,5 ± 1,36 | 65,35 ± 1,17 | 67,4 ± 1,7 | 69,89 ± 1,73 | 64,5 ± 2,44 | 67,60 ± 1,093 |
| L. c. | 19,4 ± 0,9 | 19,7 ± 0,47 | 20,6 ± 0,48 | 19,90 ± 0,35 | 18,8 ± 0,6 | 19,42 ± 1,05 | 20,6 ± 0,6 | 19,47 ± 0,473 |
| Lt. c. | 23 ± 0,9 | 21,7 ± 0,53 | 22,13 ± 0,64 | 22,26 ± 0,403 | 23,4 ± 0,7 | 23,9 ± 0,58 | 22,13 ± 0,8 | 23,273 ± 0,397 |
| D. r. o. | 9,4 ± 0,4 | 6,97 ± 0,27 | 9,8 ± 0,33 | 8,6 ± 0,189 | 8,6 ± 0,3 | 7.36 ± 0,21 | 9,8 ± 0,345 | 8,438 ± 0,163 |
| Sp. c. r. | 9,6 ± 0,4 | 8,13 ± 0,32 | 8,9 ± 0,28 | 8,81 ± 0,193 | 9,5 ± 0,3 | 8,67 ± 0,23 | 8,9 ± 0,31 | 9,048 ± 0,163 |
| D. n. o. | 5,3 ± 0,2 | 3,4 ± 0,24 | 4,73 ± 0,21 | 4,39 ± 0,181 | 7,9 ± 2,6 | 3,78 ± 0,03 | 4,73 ± 0,27 | 5,610 ± 1,010 |
| L. o. | 6,3 ± 0,3 | 5,7 ± 0,13 | 6,4 ± 0,24 | 6,10 ± 0,136 | 6,1 ± 0,2 | 6,16 ± 0,23 | 6,4 ± 0,24 | 6,196 ± 0,129 |
| Lt. p. | 5,2 ± 0,2 | 4,9 ± 0,13 | 5,07 ± 0,21 | 5,04 ± 0,102 | 5,2 ± 0,1 | 7,67 ± 2,26 | 5,07 ± 0,19 | 6,076 ± 0,832 |
| Sp. p. | 4,8 ± 0,2 | 4,0 ± 0,25 | 4,8 ± 0,20 | 4,49 ± 0,130 | 5,3 ± 0,2 | 4,42 ± 0,16 | 4,8 ± 0,36 | 4,854 ± 0,131 |
| Sp. n. | 5,9 ± 0,3 | 4,8 ± 0,15 | 5,6 ± 0,2 | 5,38 ± 0,130 | 5,9 ± 0,18 | 4,99 ± 0,18 | 5,6 ± 0,25 | 5,492 ± 0,114 |
| L. tym. | 4,9 ± 0,29 | 4,13 ± 0,21 | 4,87 ± 0,22 | 4,59 ± 0,136 | 4,8 ± 0,2 | 4,78 ± 0,18 | 4,87 ± 0,27 | 4,810 ± 0,121 |
| F. | 31,4 ± 1,57 | 32,5 ± 0,90 | 31,1 ± 1,06 | 31,7 ± 0,672 | 30,9 ± 1,0 | 34,03 ± 0,75 | 31,1 ± 1,22 | 32,099 ± 0,562 |
| T. | 36 ± 1,2 | 35,6 ± 0,97 | 35,6 ± 0,62 | 35,66 ± 0,55 | 35 ± 0,9 | 37,14 ± 0,73 | 35,6 ± 1,10 | 35,933 ± 0,516 |
| D. p. | 8,86 ± 0,38 | 8,5 ± 0,28 | Нет данных | 8,6575 ± 0,229 | 8,9 ± 0,24 | 8,75 ± 0,24 | Нет данных | 8,827 ± 0,170 |
| C. int. | 3,6 ± 0,3 | 3,1 ± 0,16 | -«- | 3,319 ± 0,159 | 3,8 ± 0,2 | 3,34 ± 0,16 | -«- | 3,576 ± 0,129 |
Таблица 2.
Статистическая характеристика внешних размеров полувзрослых (неполовозрелых зимовавших) особей травяной лягушки окрестностей пос. Красногорского (ẋ±Sẋ)
| Показатель | Самцы | Самки | ||||||
| 1987 г., n = 15 | 1988 г., n = 14 | 1990 г., n = 7 | Среднее за 3 года, n = 36 | 1987 г., n = 12 | 1988 г., n = 28 | 1990 г., n = 5 | Среднее за 3 года, n = 45 | |
| M. | 5,8 ± 0,66 | 9,00 ± 0,91 | 27,8 ± 3,21 | 11,322 ± 0,768 | 6,28 ± 0,59 | 7,42 ± 0,92 | 11,92 ± 0,94 | 7,616 ± 0,603 |
| L. | 41,9 ± 1,8 | 48,5 ± 1,7 | 68,88 ± 2,44 | 49,713 ± 1,107 | 42,7 ± 1,7 | 44,77 ± 1,62 | 54,9 ± 4,22 | 45,344 ± 1,200 |
| L. c. | 12,8 ± 0,76 | 14,7 ± 0,5 | 20,7 ± 0,6 | 15,075 ± 0,389 | 12,9 ± 0,57 | 13,76 ± 0,50 | 17,6 ± 0,77 | 13,957 ± 0,357 |
| Lt. c. | 14,3 ± 0,61 | 16,6 ± 0,64 | 22,4 ± 0,8 | 17,769 ± 0,388 | 14,8 ± 0,59 | 15,9 ± 0,62 | 18,3 ± 0,89 | 15,873 ± 0,428 |
| D. r. o. | 6,7 ± 0,32 | 4,99 ± 0,42 | 9,8 ± 0,35 | 6,6378 ± 0,222 | 6,9 ± 0,26 | 5,05 ± 0,24 | 7,96 ± 0,29 | 5,867 ± 0,168 |
| Sp. c. r. | 6,5 ± 0,24 | 6,2 ± 0,18 | 8,75 ± 0,31 | 6,821 ± 0,136 | 6,6 ± 0,23 | 6 ± 0,22 | 7,54 ± 0,35 | 6,331 ± 0,155 |
| D. n. o. | 3,8 ± 0,18 | 2,46 ± 0,16 | 5,17 ± 0,28 | 3,545 ± 0,112 | 3,7 ± 0,17 | 2,62 ± 0,17 | 4,46 ± 0,26 | 3,112 ± 0,119 |
| L. o. | 4,4 ± 0,37 | 4,4 ± 0,15 | 6,17 ± 0,25 | 4,744 ± 0,172 | 4,9 ± 0,26 | 4,1 ± 0,21 | 5,5 ± 0,27 | 4,469 ± 0,151 |
| Lt. p. | 3,3 ± 0,22 | 3,8 ± 0,14 | 5,08 ± 0,19 | 3,841 ± 0,113 | 3,6 ± 0,19 | 3,5 ± 0,15 | 4,54 ± 0,38 | 3,642 ± 0,114 |
| Sp. p. | 3,7 ± 0,22 | 3,05 ± 0,15 | 5,5 ± 0,40 | 3,797 ± 0,134 | 3,6 ± 0,20 | 3,1 ± 0,16 | 4,24 ± 0,19 | 3,36 ± 0,115 |
| Sp. n. | 3,6 ± 0,22 | 3,4 ± 0,28 | 5,75 ± 0,25 | 3,940 ± 0,150 | 3,9 ± 0,25 | 3,4 ± 0,15 | 4,78 ± 0,29 | 3,687 ± 0,119 |
| L. t. | 2,8 ± 0,25 | 2,5 ± 0,29 | 4,83 ± 0,27 | 3,078 ± 0,162 | 3,25 ± 0,27 | 2,5 ± 0,18 | 3,84 ± 0,41 | 2,849 ± 0,141 |
| F. | 19,7 ± 1,1 | 24,5 ± 0,99 | 30,58 ± 1,22 | 23,682 ± 0,644 | 20,9 ± 0,65 | 22,5 ± 0,74 | 26,8 ± 2,42 | 22,551 ± 0,561 |
| T. | 22,8 ± 1,1 | 27,2 ± 1,12 | 34,7 ± 1,10 | 26,835 ± 0,667 | 23 ± 0,88 | 24,7 ± 0,84 | 29,6 ± 1,29 | 24,791 ± 0,591 |
| D. p. | 5,3 ± 0,4 | 5,97 ± 0,55 | Нет данных | 5,623 ± 0,337 | 5,9 ± 0,33 | 5,8 ± 0,26 | Нет данных | 5,83 ± 0,207 |
| C. int. | 1,7 ± 0,25 | 1,89 ± 0,13 | -«- | 1,792 ± 0,144 | 1,9 ± 0,27 | 1,78 ± 0,11 | -«- | 1,816 ± 0,112 |
Таблица 3.
Статистическая характеристика внешних размеров сеголеток особей травяной лягушки окрестностей пос. Красногорского (ẋ±Sẋ)
| Показатель | 1987 г., n = 10 | 1988 г., n = 9 | 1990 г., n = 20 | Среднее за 3 года, n = 39 |
| M. | 0,279 ± 0,072 | 5,9 ± 0,56 | 4,629 ± 0,397 | 3,807 ± 0,242 |
| L. | 15,4 ± 1,1 | 42,1 ± 1,57 | 35,86 ± 1,55 | 32,053 ± 0,918 |
| L. c. | 5,9 ± 0,44 | 12,9 ± 0,64 | 13,75 ± 0,32 | 11,541 ± 0,248 |
| Lt. c. | 7,05 ± 0,51 | 14,6 ± 0,54 | 13,25 ± 0,33 | 11,971 ± 0,248 |
| D. r. o. | 7,2 ± 0,53 | 4,9 ± 0,41 | 6,2 ± 0,17 | 6,156 ± 0,187 |
| Sp. c. r. | Нет данных | 5,58 ± 0,19 | 6 ± 0,15 | 5,870 ± 0,119 |
| D. n. o. | -«- | 2,66 ± 0,25 | 3,36 ± 0,13 | 3,143 ± 0,119 |
| L. o. | -«- | 4,3 ± 0,23 | 3,94 ± 0,18 | 4,052 ± 0,143 |
| Lt. p. | -«- | 3,26 ± 0,16 | 3,47 ± 0,13 | 3,405 ± 0,102 |
| Sp. p. | -«- | 2,99 ± 0,25 | 3,38 ± 0,08 | 3,259 ± 0,95 |
| Sp. n. | -«- | 3,36 ± 0,15 | 3,57 ± 0,09 | 3,505 ± 0,078 |
| L. tym. | -«- | 2,48 ± 0,30 | 2,52 ± 0,10 | 2,508 ± 0,116 |
| F. | -«- | 21,9 ± 1,13 | 18,8 ± 0,54 | 19,762 ± 0,512 |
| T. | -«- | 23,4 ± 1,15 | 20,46 ± 0,48 | 21,372 ± 0,487 |
| D. p. | -«- | 4,9 ± 0,56 | Нет данных | 4,9 ± 0,56 |
| C. int. | -«- | 1,8 ± 0,23 | -«- | 1,8 ± 0,23 |
Таблица 4.
Статистическая характеристика половозрелых особей травяной лягушки окрестностей г. Плеса (1989 — 1990 гг., июль)
| Пол | Признак | ẋ ± mẋ | ṽ ± mṽ | A | E |
| Самцы | L. | 69,74 ± 2,046 | 17,358 ± 2,14 | 0,073 | -1,391 |
| «-« | L. c. | 22,01 ± 0,676 | 18,17 ± 2,24 | 0,703 | -0,375 |
| «-« | Lt. c. | 21,54 ± 0,638 | 17,53 ± 2,16 | 0,006 | -1,268 |
| «-« | D. r. o. | 9,90 ± 0,237 | 14,17 ± 1,73 | 0,249 | -1,332 |
| «-« | D. n. o. | 5,857 ± 0,313 | 31,57 ± 4,13 | 2,734 | 10,208 |
| «-« | L. o. | 6,03 ± 0,16 | 15,32 ± 1,87 | -0,056 | -0,865 |
| «-« | Lt. p. | 5,286 ± 0,18 | 19,91 ± 2,47 | 0,331 | -1,158 |
| «-« | Sp. p. | 5,314 ± 0,154 | 17,09 ± 2,10 | -0,181 | 0,019 |
| «-« | Sp. n. | 5,814 ± 0,183 | 18,67 ± 2,31 | 0,331 | -1,034 |
| «-« | L. tym. | 5,07 ± 0,188 | 21,93 ± 2,74 | 0,111 | -1,396 |
| «-« | F. | 31,11 ± 0,83 | 15,78 ± 1,93 | 0,475 | -0,494 |
| «-« | T. | 35,87 ± 0,896 | 14,77 ± 1,80 | 0,195 | -1,462 |
| «-« | D. p. | 10,58 ± 0,347 | 19,39 ± 2,4 | 0,443 | -1,269 |
| «-« | C. int. | 4,086 ± 0,155 | 22,5 ± 2,82 | 0,52 | -0,547 |
| Самки | L. | 73,88 ± 1,86 | 14,89 ± 1,82 | -0,336 | -1,063 |
| «-« | L. c. | 23,77 ± 0,66 | 16,45 ± 2,019 | 0,132 | -0,941 |
| «-« | Lt. c. | 22,83 ± 0,642 | 16,65 ± 2,04 | -0,591 | -0,765 |
| «-« | D. r. o. | 10,22 ± 0,26 | 14,82 ± 2,81 | 0,189 | 1,607 |
| «-« | D. n. o. | 5,57 ± 0,131 | 13,96 ± 1,70 | 0,140 | 0,486 |
| «-« | L. o. | 6,143 ± 0,124 | 11,94 ± 1,45 | -0,223 | -1,174 |
| «-« | Lt. p. | 5,3 ± 0,193 | 21,48 ± 2,68 | 0,369 | -0,428 |
| «-« | Sp. p. | 5,87 ± 0,173 | 17,45 ± 2,15 | -0,397 | 0,361 |
| «-« | Sp. n. | 6,04 ± 0,157 | 15,33 ± 1,19 | -0,099 | -0,893 |
| «-« | L. tym. | 5,114 ± 0,20 | 23,12 ± 2,91 | 0,319 | -0,435 |
| «-« | F. | 32,63 ± 0,934 | 16,94 ± 2,08 | -0,058 | -0,051 |
| «-« | T. | 37,23 ± 0,90 | 14,26 ± 1,74 | -0,194 | -0,932 |
| «-« | D. p. | 10,74 ± 0,32 | 17,33 ± 2,13 | -0,33 | -0,333 |
| «-« | C. int. | 4,14 ± 0,154 | 22,02 ± 2,76 | 0,76 | -0,389 |
| Примечание . Ошибки для коэффициентов у самцов и самок при А ± 0,398, при Е ± 0,778; отклонение от нормального распределения отмечается только для признака D.n.o. у самцов. |
|||||
Таблица 5.
Статистическая характеристика неполовозрелых зимовавших особей травяной лягушки окрестностей г. Плеса (1989 — 1990 гг., июль)
| Пол | Признак | ẋ ± mẋ | ṽ ± mṽ | A | E |
| Самцы | L. | 56,48 ± 1,81 | 12,41 ± 2,3 | -0,707 | -0,09 |
| «-« | L. c. | 17,47 ± 0,36 | 8,06 ± 1,48 | -0,24 | -0,561 |
| «-« | Lt. c. | 17,86 ± 0,67 | 14,64 ± 2,73 | 0,4 | -0,786 |
| «-« | D. r. o. | 8,4 ± 0,24 | 10,84 ± 2,0 | 0,307 | -0,773 |
| «-« | D. n. o. | 4,87 ± 0,165 | 13,15 ± 2,44 | 0,093 | -0,596 |
| «-« | L. o. | 5,1 ± 0,196 | 14,92 ± 2,78 | -0,096 | -1,538 |
| «-« | Lt. p. | 4,83 ± 0,199 | 15,96 ± 2,99 | 0,099 | -1,015 |
| «-« | Sp. p. | 4,767 ± 0,145 | 11,81 ± 2,19 | 0,07 | -0,21 |
| «-« | Sp. n. | 5,23 ± 0,188 | 13,92 ± 2,59 | 0,861 | 0,783 |
| «-« | L. tym. | 4,1 ± 0,219 | 20,72 ± 3,94 | 0,586 | -0,178 |
| «-« | F. | 25,13 ± 0,59 | 9,13 ± 1,68 | -0,686 | -1,348 |
| «-« | T. | 28,73 ± 0,85 | 11,43 ± 2,11 | -1,291 | 1,693 |
| «-« | D. p. | 8,23 ± 0,292 | 13,75 ± 2,56 | 0,007 | -0,259 |
| «-« | C. int. | 3,23 ± 0,161 | 19,27 ± 8,65 | 0,037 | -1,002 |
| Самки | L. | 55,57 ± 1,33 | 10,97 ± 1,71 | 0,569 | -0,627 |
| «-« | L. c. | 17,67 ± 0,392 | 10,18 ± 1,59 | 0,438 | 0,884 |
| «-« | Lt. c. | 17,33 ± 0,49 | 12,94 ± 2,03 | 0,253 | -0,845 |
| «-« | D. r. o. | 8,31 ± 0,156 | 8,61 ± 1,34 | 0,28 | 0,118 |
| «-« | D. n. o. | 4,524 ± 0,131 | 13,30 ± 2,09 | -0,8 | -0,416 |
| «-« | L. o. | 5,048 ± 0,161 | 14,66 ± 2,31 | -0,072 | -1,27 |
| «-« | Lt. p. | 4,28 ± 0,145 | 15,47 ± 2,44 | -0,092 | -0,564 |
| «-« | Sp. p. | 4,71 ± 0,145 | 14,05 ± 2,21 | -0,702 | 0,661 |
| «-« | Sp. n. | 5,14 ± 0,120 | 10,71 ± 1,67 | -0,127 | 0,22 |
| «-« | L. tym. | 3,93 ± 0,139 | 16,24 ± 2,57 | -0,024 | -0,63 |
| «-« | F. | 25,38 ± 0,66 | 11,85 ± 1,85 | -0,219 | -0,806 |
| «-« | T. | 28,81 ± 0,726 | 11,545 ± 1,81 | 0,054 | -1,124 |
| «-« | D. p. | 8 ± 0,269 | 15,44 ± 2,44 | 0,123 | -1,056 |
| «-« | C. int. | 3,31 ± 0,10 | 13,91 ± 2,19 | 0,825 | -0,97 |
| Примечание . Ошибки для коэффициентов у самцов и самок при А ± 0,58, при Е ± 1,121; для самок соответственно — 0,501 и 0,972; все распределения нормальные. |
|||||
Таблица 6.
Статистическая характеристика популяции травяной лягушки из окрестностей г. Плеса (1989 — 1990 гг., июль)
| Признак | ẋ ± mẋ | ṽ ± mṽ | A | E |
| L. | 66,37 ± 1,26 | 18,91 ± 1,38 | 0,249 | -1,086 |
| L. c. | 20,845 ± 0,412 | 19,86 ± 1,46 | 0,759 | -0,209 |
| Lt. c. | 17,94 ± 0,97 | 17,48 ± 2,72 | 0,642 | 0,783 |
| D. r. o. | 9,485 ± 0,152 | 16,025 ± 1,162 | 0,41 | -0,925 |
| D. n. o. | 4,82 ± 0,202 | 20,43 ± 1,93 | 0,95 | 1,42 |
| L. o. | Нет данных | Нет данных | Нет данных | Нет данных |
| Lt. p. | 5,12 ± 0,108 | 21,102 ± 1,56 | 0,431 | -0,42 |
| Sp. p. | 4,35 ± 0,145 | 21 ± 1,98 | 1,85 | -0,59 |
| Sp. n. | 4,96 ± 0,145 | 20,5 ± 1,74 | 0,78 | -1,65 |
| L. tym. | 4,2 ± 0,26 | 19,43 ± 3,25 | 0,41 | -0,51 |
| F. | 26,5 ± 0,93 | 24,4 ± 2,49 | 0,43 | -1,24 |
| T. | 31,5 ± 0,63 | 25,9 ± 2,4 | 0,95 | -1,53 |
| D. p. | 27,2 ± 2,5 | 0,92 | 1,36 | |
| C. int. | 3,69 ± 0,14 | 27,2 ± 2,8 | 1,83 | 0,96 |
| Примечание . Ошибки для коэффициентов у самцов и у самок при А ± 0,241, при Е ± 0,478; все распределения нормальные. |
||||
Таблица 7.
Коэффициент вариации признаков травяной лягушки окрестностей пос. Красногорского
| Признак | Половозрелые зимовавшие | Неполовозрелые зимовавшие | Сеголетки | |||||||||||||||
| Годы | Годы | Годы | ||||||||||||||||
| 1987 | 1988 | 1990 | 1987 | 1988 | 1990 | 1987 | 1988 | 1990 | ||||||||||
| ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | |||||||
| M. | 42 | 37,7 | 31,21 | 28,9 | 30,4 | 38,27 | 43,8 | 32,7 | 37,66 | 65 | 38,27 | 17,69 | 82 | 28,5 | 30,92 | |||
| L. | 15,9 | 11,2 | 11,14 | 10,53 | 8,2 | 12,4 | 16,8 | 13,4 | 12,93 | 19 | 12,4 | 17,19 | 22,9 | 11,17 | 13,32 | |||
| L. c. | 16,8 | 14,1 | 10,07 | 23,0 | 8,95 | 10,6 | 22,9 | 15,3 | 13,4 | 19 | 10,6 | 9,72 | 19,7 | 14,9 | 10,68 | |||
| Lt. c. | 13,8 | 12,6 | 10,35 | 10,25 | 11,18 | 12,1 | 16,6 | 13,9 | 14,5 | 21,6 | 12,1 | 10,86 | — | 11,1 | 11,25 | |||
| D. r. o. | 15,4 | 13,1 | 16,39 | 11,89 | 12,9 | 12,14 | 18,5 | 13 | 31,46 | 24,6 | 12,14 | 8,267 | — | 25,4 | 11,92 | |||
| Sp. c. r. | 15,3 | 13,2 | 16,5 | 11,16 | 12,3 | 12,06 | 14 | 12 | 11,0 | 19 | 12,06 | 10,34 | — | 10,37 | 11,04 | |||
| D. n. o. | 15,3 | 143,6 | 29,14 | 21,65 | 16,88 | 18,14 | 18 | 15,7 | 23,98 | 34,5 | 18,14 | 13,23 | — | 28 | 17,66 | |||
| L. o. | 17,4 | 16,0 | 13,39 | 15,89 | 14,22 | 13,5 | 32,7 | 18 | 12,95 | 25,6 | 13,5 | 11,34 | — | 15,8 | 19,86 | |||
| Lt. p. | 15,4 | 12,1 | 11,31 | 124,9 | 15,77 | 13,15 | 26,4 | 18,7 | 13,95 | 21,8 | 13,15 | 18,53 | — | 13,5 | 16,96 | |||
| Sp. p. | 18,9 | 17,7 | 26,08 | 15,32 | 16,14 | 22,6 | 22,9 | 19,6 | 17,7 | 26,25 | 22,6 | 10,23 | — | 23,3 | 11,16 | |||
| Sp. n. | 17,5 | 13,1 | 13,25 | 15,1 | 16,3 | 15,06 | 25,2 | 22 | 31,18 | 21,87 | 15,06 | 12,59 | — | 12,3 | 11,13 | |||
| L. tym. | 22,1 | 19,3 | 21,28 | 15,71 | 17,13 | 19,39 | 35 | 28,96 | 43,2 | 36,5 | 19,39 | 23,69 | — | 36,5 | 17,68 | |||
| F. | 18,7 | 14,4 | 11,72 | 9,35 | 13,1 | 13,8 | 21,5 | 10,7 | 15,1 | 17,5 | 13,8 | 20,16 | 22,8 | 15,4 | 12,81 | |||
| T. | 12,9 | 11,3 | 11,60 | 8,37 | 6,7 | 11,0 | 18,9 | 13,1 | 15,44 | 17,9 | 10,96 | 9,73 | 23,4 | 14,8 | 10,53 | |||
| D. p. | 15,9 | 11,77 | 13,65 | 11,47 | 16,2 | 13,8 | 28,9 | 19,3 | 34,34 | 23,8 | 13,18 | 11,82 | — | 34,1 | 12,03 | |||
| C. int. | 26,7 | 23,6 | 21,38 | 20,39 | 18,84 | 15,0 | 58,6 | 46,6 | 25,93 | 32,6 | 14,98 | 17,7 | — | 35,9 | 18,20 | |||
Таблица 8.
Соотношение числа распределений с разным уровнем изменчивости в двух пунктах работы (многолетний средние, процент от общего числа распределений)
| Возврастная группа | Уровень изменчивости, % | ||||
| 15 и менее | 15,1 — 20 | 20,1 и более | Средний | Число распределений | |
| Пос. Красногорский | |||||
| Половозрелые зимовавшие | 47,9 | 32,3 | 19,8 | 17,5 | 96 |
| Неполовозрелые зимовавшие | 35,4 | 27,1 | 37,5 | 23,3 | 96 |
| Сеголетки | 48,6 | 22,8 | 28,6 | 20,2 | 35 |
| Всего | 42,7 | 28,7 | 28,6 | 20,3 | 227 |
| Окрестности г. Плеса | |||||
| Половозрелые зимовавшие | 25,0 | 53,5 | 21,5 | 17,7 | 28 |
| Неполовозрелые зимовавшие | 78,5 | 21,5 | _ | 13,2 | 28 |
| Всего | 51,8 | 37,5 | 10,7 | 15,2 | 56 |
Таблица 9.
Статистический тип распределения признаков травяной лягушки в пос. Красногорском
| Половозрастные группы | Год | M. | L. | L. c. | Lt. c. | D. r. o. | Sp. c. r. | D. n. o. | L. o. | Lt. p. | Sp. p. | Sp. n. | L. tym. | F. | T. | D. p. | C. int. | L. int. |
| ad ♂ | 1987 | A, E | ||||||||||||||||
| 1988 | E | A, E | A | |||||||||||||||
| 1990 | ||||||||||||||||||
| ad ♀ | 1987 | A, E | E | A | A | |||||||||||||
| 1988 | A | E | A | |||||||||||||||
| 1990 | A, E | |||||||||||||||||
| sad ♂ | 1987 | A, E | ||||||||||||||||
| 1988 | E | A | A, E | |||||||||||||||
| 1990 | A, E | A, E | A, E | A, E | ||||||||||||||
| subad ♀ | 1987 | A, E | A, E | A, E | ||||||||||||||
| 1988 | E | E | A, E | E | A | A | A | A | E | A | E | A | ||||||
| 1990 | E | E | ||||||||||||||||
| Сеголетки | 1987 | A | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | Н. д. | A | Н. д. | Н. д. | Н. д. | |||
| 1988 | A | A, E | A | |||||||||||||||
| 1990 | A | E | ||||||||||||||||
| Популяция в целом | 1987 | A | A, E | |||||||||||||||
| 1988 | A | E | E | A, E | A, E | E | E | A, E | A, E | |||||||||
| 1990 | A | E | A | A | E | E | A | |||||||||||
| Примечание . Пустая клетка — нормальное распределение; А — отклонение от нормального распределения по ассиметрии; E — по эксцессу; Н.д. — нет данных. |
||||||||||||||||||
Таблица 10.
Пропорции тела травяных лягушек (половозрелые самцы)
| Место обитания | L./L. c. | L. o./ L. tym. | L./T. | D. p./ C. int. | F./T. | L./F. | L. c./ Lt. c. | L./ (T. + F.) | L. c./ D. n. o. |
| г. Плес | 3,17 | 1,19 | 1,94 | 2,59 | 0,87 | 2,24 | 1,02 | 1,04 | 3,76 |
| пос. Красногорский | 3,28 | 1,33 | 1,83 | 2,60 | 0,88 | 2,06 | 0,89 | 0,97 | 4,60 |
Из таблиц можно сделать следующие выводы.
1. У половозрелых особей не наблюдается полового диморфизма внешних размеров, кроме одного случая: в 1990 г. в пос. Красногорском неполовозрелые зимовавшие самцы оказались заметно крупнее самок по большинству промеров. Однако это различие может быть связано с недостатком данных.
2. Половозрелые зимовавшие, неполовозрелые зимовавшие и сеголетки значимо отличаются друг от друга по размерам (первые — наиболее крупные, а последние — наименее).
3. Вариабельность внешних размерных признаков составляет обычно 10—20 %, реже до 35 %, в единичных случаях — выше 100 % (табл. 7), например изменчивость D. n. о. у взрослых самок в 1987 г. в иос. Красногорском.
В пос. Красногорском изменчивость массы тела составляет порядка 17,7—43,8 % у зимовавших лягушек и 30,9—82 % у сеголеток. Изменчивость длины тела соответственно — 8,2…17,2 % и 13,3…22,9 %. Таким образом, изменчивость массы и длины тела у зимовавших лягушек здесь меньше, чем у сеголеток. Более мелкие признаки имеют сходный размах изменчивости у сеголеток и зимовавших лягушек: за редким исключением 10—25 %.
Повышенной изменчивостью отличается признак С. int. Мы разделили все данные по уровню изменчивости на три группы: с низкой изменчивостью (до 15 %), средней (15,1—20 %) и высокой (20,1 % и более). Соотношение признаков с разным уровнем изменчивости приведено в табл. 8. Из таблицы видно, что в Красногорском и Плесе при сходном среднем размахе изменчивости (15—20 %) половозрелые зимовавшие особи отличаются одинаковой изменчивостью (17,5—17,7 %), а у неполовозрелых зимовавших в Плесе изменчивость меньше, чем у половозрелых, тогда как в Красногорском — выше. В пос. Красногорском более равномерно встречаются распределения с различным уровнем изменчивости, в Плесе же более половины составляют малоизменчивые распределения, а высокоизменчивые — всего 10,7 %, т. е. почти втрое меньше, чем в пос. Красногорском.
4. Выявлена значительная изменчивость размеров лягушек по годам. Так, в пос. Красногорском среди зимовавших половозрелых лягушек самые мелкие самцы отмечены в 1988 году, самые крупные — в 1990 году (М., L. с, D. n. о., L. о., Sp. p., Sp. n.); для самок эти различия выявлены только по D. n. о. и Sp. с. г. У неполовозрелых зимовавших лягушек обоих полов та же тенденция отмечена для массы тела, длины тела, ширины головы, длины бедра и голени. По мелким признакам на голове отличий в 1987 и 1988 гг. не наблюдалось, а в 1990 г. и по этим признакам сеголетки обоих полов были заметно крупнее. Сеголетки в 1987 г. были мельче, чем в 1988 или в 1990 г., в 1988 г. — наиболее крупными.
5. По массе тела и 9—10 признакам длины зимовавшие лягушки обоих полов в Плесе крупнее, чем в Красногорском. Заметно шире в Красногорском только голова. Неполовозрелые зимовавшие лягушки из Плеса также заметно крупнее красногорских по всем параметрам. Сеголеток, к сожалению, сравнить не удалось, т. к. в Плесе эти измерения не проводились.
6. На стационаре Красногорский распределение ряда признаков отклонялось от нормального (табл. 9). При этом у зимовавших половозрелых лягушек отклонения от нормального составили 13,3 + 3,6 % (на 90 распределений), у неполовозрелых зимовавших — 20 ± 4,2 % (на 90 распределений). Различия в частоте отклонений от нормального распределения между половозрелыми и неполовозрелыми зимовавшими лягушками статистически недостоверны. У сеголеток из окрестностей пос. Красногорского отклонения от нормального распределения встречены всего в 3,3 ± 1,82 % случаев (на 33 распределения). Асимметричные распределения, связанные, по-видимому, с ростовыми процессами, составили вдвое большую долю у неполовозрелых, чем у половозрелых зимовавших особей.
Из табл. 9 видно также, что отклонения от нормального распределения отмечены для 13 внешних промеров. Реже всего отклонения наблюдаются для признаков; длина голени Т (все 15 распределений нормальные), длина бедра F (1 из 14 отклоняется от нормального), максимальный диаметр барабанной перепонки (1 из 14 распределений отклоняется от нормального). Чаще всего отклонения от нормального распределения отмечены для длины внутреннего пяточного бугра С. int. (4 из 14), а также для ряда признаков, связанных с глазами: ширины века Lt. p. (6 из 14), промежутка между веками Sp. р. (4 из 14), расстояния между передними краями глаз Sp. с. г. (4 из 14).
В Плесе все распределения для половозрелых и неполовозрелых зимовавших лягушек имеют нормальное распределение. Кроме одного — D. n. о. у половозрелых самцов. Это последнее распределение отличается значительными положительными коэффициентами асимметрии и эксцесса. Для популяции в целом распределения в 10 случаях из 14 отклоняются от нормального. Нормальными остаются распределения признаков D. г. о., L. о., Lt. p., L. tym.
7. Сравнение размеров тела взрослых лягушек из 4—6 точек ареала (Ищенко, 1978) показало, что самцы с северо-востока Ивановской области крупнее таковых из Белоруссии, Ленинградской области и Северного Урала. Они мельче лишь самцов из популяций Полярного Урала. Самки крупнее таковых из Белоруссии, Ленинградской области, окрестностей г. Свердловска, но мельче самок из популяции Северного и Полярного Урала.
Сравнение размеров травяной лягушки из Ивановской области и Украинских Карпат (Щербак, Щербань, 1980) показало, что различия по большинству признаков отсутствуют.
Полученные данные вписываются в общую картину географической изменчивости размеров травяной лягушки: более крупные особи встречаются в более северных популяциях или в горах.
8. Пропорции тела лягушек изученных популяций находятся в пределах, приведенных П. В. Терентьевым (1950) для вида в целом. Рассматривая пропорции тела половозрелых самцов (табл. 10), видим, что в окрестностях г. Плеса по сравнению с нос. Красногорским лягушки имеют относительно более длинную голову и более короткие задние конечности. Голова у лягушек в окрестностях г. Плеса более длинная, мозговая часть занимает в ней большую долю, а глаз меньше (относительно барабанной перепонки), чем у лягушек в Красногорье. В Красногорье голова относительно более широкая, рыльце занимает большую часть головы, чем у лягушек в Плесе. По пропорциям первого пальца задней ноги, задних конечностей различий не выявлено.
Сравнение некоторых индексов с литературными данными по Украинским Карпатам (Щербак, Щербань, 1980) показывает, что в Ивановской области длина головы относительно тела меньше, чем в Закарпатье, также как относительная длина пяточного бугра.
Таким образом, популяции травяной лягушки из окрестностей Плеса и пос. Красногорского, в целом типичные для вида, отличаются друг от друга. Так, в Плесе по сравнению с пос. Красногорским: 1) лягушки в среднем значительно крупнее по большинству признаков; 2) изменчивость признаков заметно ниже; 3) заметно большая доля статистических распределений не отклоняется от нормального. Все эти особенности говорят, по-видимому, о том, что в окрестностях г. Плеса условия для травяной лягушки значительно благоприятнее, чем в окрестностях поселка Красногорского. Это подтверждается и ее значительно более высокой численностью в окрестностях Плеса.
Выявлены и некоторые другие различия между популяциями. Так, у плесских травяных лягушек относительно более длинная голова и короткие конечности; глаз относительно барабанной перепонки меньше. У красногорских лягушек голова более широкая, большую ее часть занимает рыльце, а задние ноги относительно более длинные.
Полученные данные могут служить основой для последующего исследования и сравнения с другими популяциями вида, а также для изучения антропогенных и прочих воздействий на уже рассмотренные популяции.
Список использованной литературы
1. Ищенко В. Г. Динамический полиморфизм бурых лягушек фауны СССР. М.: Наука, 1978. 148 с. 2. Лакин Г. Ф. Биометрия. 2-е изд. М.: Высш. шк., 1973. 343 с. 3. Окулова Н. М., Хелевина С. А. Земноводные Ивановской области // Адаптации животных в естественных и антропогенных ландшафтах. Иваново, 1990. С. 55-66. 4. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР / А. Г. Банников, И. С. Даревский, В. Г. Ищенко и др. М.: Просвещение, 1977. 415 с. 5. Таращук С. В. Схема морфометрической обработки представителей семейства настоящих лягушек (Ranidae) // Руководство по изучению земноводных и пресмыкающихся. Киев, 1989. С. 73—74. 6. Терентьев П. В. Лягушка. М.: Сов. наука, 1950. 345 с. 7. Щербак Н. Н., Щербань М. И. Земноводные и пресмыкающиеся Украинских Карпат. Киев: Наук, думка, 1980. 265 с.
Работа выполнена в рамках научно-исследовательской программы «Университеты России «.
Получено редколлегией 07.01.94.
| Copyright © https://www.plyos.org All rights reserved [email protected] |
Места обитания
Это земноводное встречается на территории Европы. Исключения составляют Пиренейский полуостров, Кавказ, Крым, южная часть Италии и Балканского полуострова. Западная Сибирь и Урал считаются границей ареала. Для Ирландии лягушка травяная является единственным представителем данного вида, который можно встретить в стране.
На севере граница ареала заканчивается рядом со Скандинавией и Кольским полуостровом. В 2005 году данный вид земноводных был замечен в южной части Камчатки. Приспособленность травяной лягушки к климатическим условиям позволяет ей зимовать исключительно в непромерзающих водоемах. Земноводное можно встретить на территории увлажненных вырубок, лесных полянах, лугах и опушках.
Что ест травяная лягушка
В рацион взрослой особи входят черви, мошки, мухи, стрекозы, улитки, слизни и прочие беспозвоночные. Охотятся они с помощью длинного липкого языка. Также то, чем питается травяная лягушка, напрямую зависит от территории, где она обитает. Большую часть корма она находит, будучи на суше. Головастики питаются растительной пищей (водоросли) и детритом.
Примечательно и то, что во время брачного периода земноводные данного вида практически не едят. Осенью травяные лягушки употребляют больше корма, тем самым готовясь к зиме.
Описание лягушки травяной (Rana temporaria)
отличается от остромордой более крупными размерами — до 10 см длиной, тупой мордочкой, мрамороподобным рисунком на брюшке и низким пяточным бугром.
Лягушка травяная |
Травяная лягушка более холодоустойчива, требовательна к влаге. Наиболее активна в вечерние и утренние сумерки. Предпочитает проводить время в естественных укрытиях — за травяными буграми, камнями, трухлявыми пнями, упавшими ветками, в высокой траве и т.п. Питается различными беспозвоночными, двукрылыми насекомыми, гусеницами, пауками. Также, как и у некоторых других видов лягушек, встречаются случаи поедания себеподобных.
Лягушки обитают
на лугах во влажных лесах и болотах, а также по берегам тихих рек и живописных озёр. Эти уникальные являются яркими представителями отряда бесхвостых земноводных.
Величиналягушек зависит от вида: европейские лягушки обычно не бывают крупнее одного дециметра. Североамериканская лягушка- может быть в два раза крупнее. А африканская лягушка- , которая является своего рода рекордсменом, достигает гигантских размеров в пол метра величиной и веса в несколько килограммов.
На фото лягушка голиаф
Встречаются и мелкие виды лягушек (семейства узкороты, или микроквакши), длина которых меньше сантиметра.
На фото лягушка микроквакша
Внешними признаками группы животных лягушек
являются: коренастая фигура, выступающие глаза, укороченные, по сравнению со складывающимися задними, передние конечности, беззубая нижняя челюсть, раздвоенный язык и отсутствие хвоста.
Лягушки холоднокровные животные, то есть обладают температурой организма, которая прямым образом зависит от состояния среды. Группа земноводных животных лягушек впечатляюща и разнообразна, включая в себя около пяти сотен видов. Считается, что изначальной средой их обитания являлась Африка.
С помощью подобных приспособлений, которыми снабдила лягушек и природа, они и способны издавать самых широких диапазон звучания. Это потрясающая какофония, а такие великолепные концерты устраивают лягушки-самцы, привлекая сородичей противоположного пола.
Наблюдая за лягушками можно узнать множество любопытных и потрясающих вещей. В эпизодах жизни, спасении от врагов и прочих нестандартных ситуациях, земноводные лягушки подчас ведут себя крайне необычно. Периодически лягушка сбрасывает кожу, которая не является необходимым для жизни органом, а съедая её продолжает жить пока не отрастает новая.
Домашних лягушек
часто содержат в аквариумах, стремясь быть поближе к природе. Многие
виды лягушек
разводят в научных лабораториях для опытов и биологических исследований.
Образ жизни
Активность земноводного припадает на вечер и ночь. Бодрствует днем в случае пасмурной погоды или наличия тенистых мест. В остальное время лягушки прячутся в пнях, под камнями или в густых зарослях. Они предпочитают держаться поодиночке, не считая периода нереста.
Зимовка у земноводного начинается тогда, когда температура воздуха составляет +6⁰ С и ниже. Холода переживают большими группами, в которые могут входить от десятка до сотни особей. Зиму они проводят обычно на заболоченных участках, илистых реках или в придорожных канавках. Расстояние от старого и нового места обитания обычно не превышает полтора километра. В случае ухудшения условий жизни на ранее выбранном участке, группа покидает его и подбирает другое место.
Во время спячки лягушка травяная садится на поджатые задние лапы и прикрывает голову передними, предварительно вывернутыми ладонями вверх. Продолжительность зимовки чаще всего составляет 155-160 дней.
Герпетология
По внешнему виду очень напоминает остромордую, но отличается от нее более крупными размерами (до 100 мм), темным мрамороподобным рисунком на брюхе, тупой мордой и низким внутренним пяточным бугром. В брачное время у самца голубеет горло, а на первом пальце передних ног становятся ясно заметны четырехраздельные черные шершавые бугры. Населяет всю Европу, исключая Пиренейский полуостров, на север доходит до пределов континента, южные границы ее распространения — юг Франции и Италии. В Крыму, на Кавказе ив низовьях Волги отсутствует. На восток едва переходит за Урал. В горы поднимается до 3000 м. Типичная лесная форма, в Европе травяная лягушка встречается и в лесостепи, заходя в степи лишь по поймам рек. Этот многочисленный вид все лето проводит на суше, удаляясь от водоемов на значительные расстояния, но населяя лишь влажные биотопы. Расселение травяных лягушек по суше определяется их зависимостью от влажности. В этом отношении они занимают промежуточное положение между зелеными лягушками и жабами. Они способны без вреда для себя терять большее количество воды, чем прудовые лягушки, но значительно меньшее, чем жабы, особенно зеленые. Проницаемость их кожи для воды также меньшая, чем у жаб, но большая, чем у прудовой лягушки. Степень проницаемости кожи для воды регулирует ее отдачу телом в окружающую среду. Меньше всего воды пропускает кожа у животных, побывавших на солнце, когда сверху на теле образуется тоненькая пленка подсохшей слизи. Проницаемость кожи отличается и географической изменчивостью. Травяные лягушки из областей с большей влажностью обладают кожей, более проницаемой для воды. У северных пределов своего обитания в связи с низкими температурами воздуха и на юге, где велика сухость, травяная лягушка держится у воды. Как и другие земноводные, она избегает соленых водоемов и не может прожить более суток в воде, соленость которой достигает 0,07%. О распределении травяной лягушки по биотопам было сказано при характеристике образа жизни остромордой. Добавим лишь, что остромордая лягушка оттесняет травяную в общем направлении с юго-востока на северо-запад. Основными причинами отступания травяной лягушки, видимо, оказывается некоторое потепление климата и воздействие антропогенных факторов, особенно вырубка лесов. Вследствие этого температура и влажность изменяются в сторону более благоприятную для остромордой лягушки. В этом смысле остромордую лягушку можно считать следующей за культурным ландшафтом, который для травяной лягушки менее благоприятен. Травяные лягушки редко попадаются на глаза днем. В это время они сидят затаившись в густых кустах, под камнями, в пнях, в густой траве — словом, там, где больше влажность. Часто, приподнимая упавшие деревья, можно увидеть под ними одну или несколько лягушек. Они сидят, тесно прижавшись к земле, и находятся в состоянии легкого оцепенения. Проходит некоторое время, прежде чем потревоженные животные обращаются в бегство. На день в поисках более влажных убежищ лягушки могут перемещаться и из одного биотопа в другой. Так, во влажном осиннике днем наблюдалось больше травяных лягушек, чем на соседнем сухом водораздельном лугу. Ночью же большинство из них выходило на охоту на луг. Активная деятельность у травяных лягушек начинается с наступлением сумерек, максимума она достигает с 23 до 2 часов, затем число деятельных животных падает, достигая минимума к 11 часам. Наибольшая их активность наблюдается в июльские и августовские ночи, отличающиеся самой высокой температурой воздуха. Несмотря на то что травяные лягушки предпочитают высокую температуру, активность их приходится не на самый теплый период суток. Происходит это оттого, что для бурых лягушек, не связанных вне периода размножения с водоемом, влажность окружающей среды имеет решающее значение. Во время их активности влажность наибольшая из наблюдающейся в течение суток. Хорошим подтверждением этому служит тот общеизвестный факт, что после дождя и обильной росы лягушки проявляют значительно более оживленную деятельность и выходят на охоту и днем. В Заполярье травяную лягушку с одинаковой степенью вероятности можно встретить активной днем и ночью. Сеголетки, как правило, активны днем. Главную роль в питании травяной лягушки (73%) играют жуки и двукрылые, затем наземные моллюски и прямокрылые. Подавляющую массу корма эти животные добывают на суше (94,2%). Следовательно, хотя список кормов травяной лягушки и велик (87 форм), но основу питания составляет несравненно меньшее число массовых организмов. Летающих животных в пище травяной лягушки около 16%, т. е. несколько меньше, чем у остромордой. Это, видимо, связано с тем, что остромордая лягушка чаще, чем травяная, охотится днем, когда больше активных летающих насекомых. У северной границы ареала вида травяные лягушки, теснее связанные с водоемом, употребляют в пищу большее количество водных организмов. Интенсивность питания в разное время года неодинакова. Весной, в период размножения, у них наблюдается брачный пост . Однако это явление еще не изучено и не выяснено, отсутствует ли питание полностью, как ведут себя в этом отношении самцы, самки и неполовозрелые особи. С наступлением осени число лягушек, имеющих в желудке пищу, также постепенно сокращается. У взрослых это происходит быстрее, чем у молодых. Травяные лягушки перестают быть активными-с наступлением регулярных заморозков, когда средняя суточная температура воздуха становится ниже 6°, а температура воды превышает температуру воздуха и колеблется в пределах от 6 до 10е. Молодые уходят на зимовку на одну-две недели позднее взрослых. Они встречаются еще и в середине ноября при дневной температуре 0°. В годы высокой численности травяной лягушки перемещения к местам зимовок могут принимать форму заметных миграций. Осенние передвижения лягушек, очевидно, вызваны не только падением температуры воздуха ниже температуры водоемов, но также сезонными изменениями кормовой базы. К этому времени начинают исчезать наземные насекомые и в питании лягушек усиливается роль водных беспозвоночных. Почти любой не промерзающий до дна водоем может служить местом для зимовки травяной лягушки. Однако она предпочитает прежде всего не сильно каменистые, быстро текущие, незамерзающие речки, затем торфяные канавы и болота с жирным илом. Меньше всего зимовок можно встретить в больших реках, если в них нет тихих заводей. Сильный весенний разлив очень затрудняет выход лягушек из таких рек на сушу. Наконец, в больших реках больше хищных рыб, истребляющих зимой значительное количество лягушек. Немногочисленны также зимовки в озерах и прудах, особенно в сильно загрязненных, мелких, непроточных прудиках, где животные гибнут от недостатка кислорода и большого количества выделяющихся вредных газов. Обычно описываемое зарывание лягушек в ил относится только к прудовой лягушке. Травяные располагаются либо просто на дне водоема, либо под нависающими берегами, либо в зарослях растительности, а в проточных водах и под камнями. На зимовке травяная лягушка сидит в очень типичной позе, поджав задние лапы, а передними как бы закрывает голову, вывернув их ладонями наружу. При этом на ладонях очень хорошо заметна густая сеть кровеносных сосудов, вследствие чего ладони всегда ярко-розовые. Зимовки в стоячих водоемах, как правило, располагаются около незамерзающих стоков или Ключей. Здесь лучше условия аэрации и меньше сероводорода. В некоторых случаях, когда условия зимовки оказываются неблагоприятными, местоположение ее в течение зимы меняется. Перемещение может происходить на расстоянии до 120 м. В проточных водах незамерзающий сток — не столь обязательное условие зимовки. Однако и там обычно наблюдается скопление лягушек у места впадения в реку ручья или притока. Такое расположение зимовок предохраняет земноводных от заморов — главной опасности, грозящей их благополучию в водоемах. Заморы возникают в результате резкого снижения содержания кислорода в воде, расходующегося в процессах гниения органических остатков. Зимующие в воде лягушки могут гибнуть и при промерзании водоемов до дна. Однако если водоем не промерзает, то условия зимовки в нем оптимальны для земноводных. Угрозы высыхания здесь не существует вообще, а температура никогда не падает ниже нуля, и колебания ее незначительны. В торфяных канавах и ямах температура не падает ниже 3°, а в некоторых ключах, где зимуют лягушки, температура всю зиму держится в пределах 6-8°. Число зимующих в одном месте травяных лягушек различно. В ряде случаев это бывают одиночные особи, в некоторых случаях число их может достигать нескольких сотен. Чаще всего встречаются зимовки, состоящие из двух-трех десятков экземпляров. Самцы, самки и молодь зимуют вместе. Зимующие лягушки вялы, но не лишены способности к движению. Желудок у них не всегда бывает пуст. Предположение, что зимнее содержание желудков травяных лягушек представляет собой остатки пищи, проглоченной осенью, маловероятно, так как скорость переваривания у них при температуре 0,5-2° равна 72-120 часам, а ниже температура тела на зимовках не падает. Несмотря на то, что рост травяных лягушек зимой резко замедляется, он, так же как и развитие половых продуктов, все же не прекращается совсем. Следовательно, процессы жизнедеятельности у лягушек во время зимнего сна не прекращаются, а только крайне замедляются. При понижении температуры тела почти в 2 раза уменьшается число дыхательных движений. Потребление кислорода при одной и той же температуре (20°) во время спячки в 2 раза меньше, чем в период активности. При 0° выделение углекислоты в 20 раз меньше, чем при 25,5°. Однако одно замедление жизнедеятельности не может обеспечить выживаемость на зимовках под водой. В летний период лягушка, содержащаяся при 2°, погибает без легочного дыхания через 8 суток, несмотря на то, что животное находится в депрессии и жизнедеятельность его сильно понижена. Во время же спячки лягушки живут только за счет кожного дыхания пять месяцев и более. Травяная лягушка менее чувствительна к суровым зимам, чем остромордая. Это объясняется тем, что она зимует в водоемах. Однако остромордая лягушка, как более сухолюбивая форма, оказалась несколько больше устойчивой к засухе. Так как засуха и морозы по-разному сказываются на численности этих близких видов, то изменение численности их не всегда совпадает по времени и масштабам. Гибнут травяные лягушки и от хищников. Икру лягушек поедают некоторые птицы: серая утка, свиязь, кряква, камышница, большой веретенник, черная крачка. Головастики отмечены в пище сизоворонок, сороки, дрозда — рябинника и белобровика взрослые входят в состав кормов обыкновенной чайки, черного аиста, ястреба-тетеревятника, сарыча, осоеда, подорлика, болотного луня, филина, мохноногого сыча, ворона, серого сорокопута, жулана.
Размножение
Лягушка становится половозрелой в три года. Процесс спаривания начинается спустя неделю после зимовки. Для размножения лягушки используют неглубокие водоемы со стоячей или проточной водой, среди которых могут быть озера и лужи. Обязательно наличие большого количества растительности. К водоему самец приходит раньше самки и зазывает ее так называемыми брачными песнями. Нерест длится не больше недели. Перед размножением на теле самца появляются образования в виде мозолей, которыми он придерживает партнершу во время оплодотворения.
Количество яиц и их размер зависит от возраста и массы самки. Так, трехлетняя лягушка отложит около 900, а шестилетняя – приблизительно 3600 икринок. Кладка земноводного представляет собой скопление овальных или круглых полупрозрачных оболочек. Место нереста первой покидает самка.
Срок появления головастиков напрямую зависит от температуры воздуха. В холодных районах метаморфоз происходит спустя 20-60, а в теплых местах – через 90 суток. Этот этап развития характеризуется высоким уровнем гибели сеголеток. Численность выживших головастиков обычно составляет около 4% от изначально отложенного количества яиц.
Охранный статус
На любой стадии развития лягушка травяная имеет множество природных врагов, которые не прочь ей полакомиться. К примеру, угрозу жизни взрослой особи могут нести гадюки, ужи обыкновенные, аисты, вороны, сычи, сороки, филины, сомы и щуки. Такие млекопитающие, как волки, лисы, норки и ласки, также представляют опасность для зрелых земноводных. Кроме того, икру лягушек своей едой считают тритон, утка, крачка, кряква и веретенник. Головастиков поедают жуки-плавунцы, дрозды-рябинники, сизоворонки и др.
В начале прошлого века этих лягушек было гораздо больше, чем на сегодняшний день. Причиной резкого сокращения количества особей кроется в загрязнении природной среды, в особенности водоемов, моющими средствами и пестицидами. Много взрослых лягушек умирает на автодорогах. Огромное их количество отлавливается и используется в качестве подопытных животных. Вырубка лесов привела к полному исчезновению лягушек в некоторых районах их обитания.
Природные враги
Для взрослых особей этой лягушки врагами являются змеи (обыкновенный уж, гадюка), птицы (сороки, вороны, дрозды, сойки и сорокопуты и другие), хищные рыбы (щука, сом, окунь).
Среди зверей травяными лягушками кормятся лисица, енотовидная собака, куница, горностай, норка, барсук, выдра. Иной раз травяная лягушка привлекает внимание бурого медведя, волка, кабана.
Некоторые хищные птицы, которые питаются лягушками в годы, когда мало мышевидных грызунов, охотятся на более крупных травяных лягушек.
Даже покрытые желеобразными оболочками яйца этих земноводных не очень то съедобны, но и на них находятся охотники – планарии, насекомые, личинки других земноводных и др. На головастиков охотятся все водные хищники.
Содержание в помещении
Предоставить должный уход земноводному можно и дома. Для этого в первую очередь нужно приобрести акватеррариум большого размера с вместительностью не менее 50 л. После того как вы заполните емкость водой, поместите в нее не тонущие «островки» из пенопласта или древесины. Эти участки нужны для того, чтобы животное имело возможность выбираться на сушу, когда это необходимо. Снабдите поверхность «островков» и дно аквариума водными стеблями и листьями. Наличие растительности необходимо лягушке для того, чтобы спрятаться от источников света.
Поскольку, живя на воле, земноводное не имеет каких-либо витиеватых запросов к условиям проживания, его также легко будет содержать в доме или квартире. Меняйте воду в аквариуме не реже чем раз в неделю на 1/3. Полностью заменять жидкость необходимо один раз в месяц. Аквариум снабжать подогревом и освещением не нужно.
Кормить взрослую лягушку можно мухами, тараканами, мотылем, сверчками и прочими насекомыми, которыми земноводные лакомятся, будучи на природе. Время от времени давайте питомцу мелко нарезанные куски сырого мяса. Молодых лягушек следует кормить листьями салата и крапивы. Последнее из перечисленных растений необходимо обдать кипятком перед употреблением.
Суринамская лягушка
Яркая окраска суринамской лягушки
предупреждает хищников, что попытка полакомиться ею закончится смертью. Индейцы бассейна Амазонки смазывают лягушечьим ядом, одним из самых смертоносных, наконечники стрел. Яд поражает нервную систему и вызывает свертывание крови.
Лягушка-голиаф
Живут в водопадах быстрых и полноводных рек. Им нужна большая влажность, поэтому лягушки
избегают мест, сильно освещенных солнцем. Вода должна быть обильно насыщена кислородом, не содержать дубильной кислоты и быть не теплее 23 градусов и не холоднее 16-17 градусов. Эти
гигантские лягушки
живут скрытно, большую часть дня проводят в воде или среди скал, до которых добраться очень сложно. Поймать голиафа чрезвычайно трудно, для этого нужны большая ловкость и умение. Местные жители ловят их сачком с мелкими ячейками. Сачок бросают издалека так, чтобы лягушка его не видела.
P align=»justify»>Внешне голиаф
похож на обыкновенную лягушку. Его морщинистая кожа на спине зеленовато-коричневого цвета, брюшко и внутренняя сторона лап — желтоватые и беловатые.
Диаметр глаз
может достигать 3.3 сантиметра, ухо маленькое, без раковины. Никакого звука эти лягушки не издают. Некоторые исследователи оценивают
максимальный вес голиафов
в шесть килограммов, а длину, если вытянуты задние ноги, — в 60 сантиметров. Правда, эти цифры несколько завышены, но несомненно, что голиаф — самая большая из существующих лягушек. Заметного различия между самцом и самкой нет, хотя последняя немного больше.
Фото лягушки Голиаф
Долгое время неизвестным оставалось развитие голиафов, ученые тщетно искали их головастиков. Но как-то самка в одном из террариумов отложила яйца. Они были диаметром от пяти до шести миллиметров. Теперь ученые знали, как выглядит икра этих лягушек, и стали искать ее всюду, где жили голиафы. С большим трудом удалось обнаружить икру, которая была прикреплена к кусту растения.
Самка голиафа
начинает откладывать икру в сухой сезон. За 5-6 дней она кладет более 10 тысяч яиц. Развитие от яйца до лягушки длится примерно 70 дней. Головастик сначала имеет длину 8 миллиметров, но в возрасте 45 дней он достигает максимального размера — 4.8 сантиметров. После этого хвост отпадает.
Исследования содержимого желудка голиафов показали, что они питаются главным образом насекомыми, но не брезгуют и раками, моллюсками, насекомыми земноводными и пауками . В их желудках находили даже остатки мелких грызунов.
В первое время главные враги лягушек — птицы и, возможно, некоторые рыбы. Позже голиафы становятся добычей крокодилов .
Местные жители Камеруна и Рио-Муни, где обитают эти лягушки, считают их мясо превосходным. Оно белое и нежное, а передние лапы — особый деликатес…
Пока что в сохранности этих представителей животного мира можно быть уверенным. Отлавливать голиафов очень сложно, да и живут они в почти недоступных для человека местах. Но так как дело касается вида, который вряд ли может приспособиться к другим условиям жизни, необходимо сделать все, чтобы сохранить лягушек-голиафов
.
