Птеродактиль: смертельно опасное летающее чудовище или безобидная «курица»? — intofact

Палеобиолог Дэвид Мартилл о птеродактилях и рамфоринхах, среде их обитания и роли компьютерной томографии в исследованиях летающих рептилий

Еще одна разновидность птерозавров. Если вы считаете, что они были огромными, то в некоторой мере вы все же правы. Но спешу Вас огорчить, ученые нашли скелеты, которые принадлежали настолько малым особям птеродактиля, которые по размерам не больше нынешних ворон.

Обитали в воздушном пространстве. Раскопки показали, что их жизнь проходила на следующих территориях: Восточная Африка, Америка, Западная Европа, Австралия и даже Россия.

Чем питались и какой образ жизни вели

Маленькие вели такую же жизнь, как и нынешние птицы, т.е. питались насекомыми, сидели на ветвях деревьев и т.п. Крупные особи питались рыбой и некоторыми мелкими ящерицами.
Как уже ясно из всего вышеперечисленного, птеродактили были обычными птицами, соответственно образ жизни они вели такой же. Они жили в стае, весь день летали в поисках пищи, а ночью спали. Кстати, засыпали они в таком же положении, как и летучие мыши, т.е. цеплялись лапами за ветви деревьев и опускались верх тормашками. Помимо схожести в отдыхе у них была еще одна похожая особенность – способ взлета (просто падали с поверхности вниз и распускали крылья, иначе взлететь они не могли).

Подробно о строении тела

Крылья, в отличие от многих других птерозавровых , не были покрыты шерстяным покровом, они состояли из голой кожи. Скелет был легкий, т.к. кости полые. У некоторых присутствовал небольшой хвост, но в основном его не было.

Размеры

В длину, так же как и в высоту мог очень сильно различаться, т.к. были птеродактили с размером в ворону, а были и такие: Длина – 2 – 2,5м В высоту до 1,5м Масса тела не больше 75кг

Голова

Очень хорошо развита мозговая деятельность. Зрение также было отличным. Череп был удлинен и легок, зубы мелкие и не очень острые, количество зубов не превышало 20 штук, у многих особей они вообще отсутствовали.

Конечности

Передние и задние конечности были длинными, что вовсе не соответствовало размерам тела. На передних лапах было 4 пальца, один из них был частью крыла. Оставшиеся 3 пальца имели когти. Крылья были большими, их размах мог достигать 8м.

Фото и картинки

(кликнуть для увеличения)
Бесхвостые птерозавры подотряда птеродактилей бывали размерами от воробья до гигантов более чем 12 метров в размахе крыльев. И если о способности к активному полету «малышей» никто особо не задумывался (просто проводя параллели с современными рукокрылыми), то гиганты озадачивали – современные птицы, обладая более совершенным механизмом для полета, при таких размерах просто не способны были бы подняться в воздух, ящеры же, имея относительно слабую мускулатуру плечевого пояса и тяжелое крыло-перепонку, судя по всему, большую часть жизни проводили в воздухе – это при том, что сила тяжести на Земле тогда была несколько выше современной. Долгое время считали, что крупные птерозавры были способны лишь на пассивное парение в восходящих потоках, а стартовать могли, только бросаясь вниз головой с обрыва. Случайно же оказавшийся на ровной поверхности птеранодон средних размеров якобы был обречен из-за невозможности вновь подняться в воздух.

Современные расчеты показывают, что даже самые крупные птерозавры могли вполне активно летать, несмотря на то, что по размерам они напоминали современного жирафа. Эти двухсокилограммовые создания могли брать разбег со скоростью 15 метров в секунду – чтобы разогнать такую массу, птерозавры использовали все четыре конечности. Они неплохо прыгали, отталкиваясь преимущественно передними конечностями в момент разгона и взлета, им достаточно было менее одной секунды для отрыва от поверхности земли (без всякой необходимости бросаться в пропасть), чтобы отправиться в полет.

А вот летали они совсем не как птицы, хотя их, по аналогии, везде изображают очень похоже – с вытянутой вперед, как у гуся, головой. Как максимум, они могли сходным образом парить. А вот чтобы махать крыльями по птичьему способу, нужна развитая грудная мускулатура, крепящаяся к крупному килю-грудине, а эти образования у птерозавров были гораздо меньше, чем у птиц. Для активного полета птерозавры использовали другой способ.

Среди насекомых существуют такие, которые крыльями машут на порядок чаще, чем их нервные клетки физически могут послать сигнал на мышцы. Объясняется это эффектом резонанса — жесткая спинка некоторых жуков выполняет роль резонатора — если эти надкрылья убрать, он не сможет взлететь. Чтобы ощутить этот эффект, попробуйте взять длинную упругую рейку за середину и потрясти ею. Если опускать и поднимать руку в такт, то с очень небольшими затратами энергии можно добиться амплитуды взмахов частотой несколько герц – концы рейки становятся полупрозрачными. Если же сбиться с ритма, то сразу же ощутимо возрастает сопротивление планки движению руки.

Большое крыло тяжело разогнать, а потом еще тяжелей затормозить, чтобы двигать в обратную сторону, им нельзя с места махнуть на всю амплитуду, но постепенно разгоняя вверх-вниз, взмахи даже очень большими крыльями можно довести до очень большой частоты. Останется внести довольно слабый сигнал управления, слегка «тормозящий» или «разгоняющий» крылья в их резонансе. Этим элементом и были грудные и спинные мускулы птерозавров. Им достаточно было прикладывать усилие (рывок) с ходом несколько сантиметров один раз в несколько секунд, а крылья продолжали махать с частотой несколько герц и амплитудой в два метра. Весь фокус в специальных сухожилиях, соединявших кости верхних конечностей во время полета в единый жесткий резонатор.

Для полета вперед нужно только переднюю кромку крыла сделать более жесткой, чтобы во время взмаха крыло делало загребающие движения, и начнет создаваться подъемная сила и тяга. Что мы и имеем в случае с крылом птеродактиля – передний край образован костями конечности, а плоскость — прочной эластичной мембраной.

Однако если бы подобным способом полета попыталось воспользоваться существо с пропорциями птицы, то первый же взмах крыльев привел бы к тому, что тело сместилось бы в противоположную сторону. При увеличении силы взмахов тело будет отклоняться от своего первоначального положения настолько, что потеряет устойчивость и будет отброшено в сторону. При этом условия для обратного взмаха будут нарушены, и его произвести просто не удастся. Если же, чтобы компенсировать это нежелательное явление, увеличить массу тела, то окажется, что подъемной силы, создаваемой крыльями, не хватит для отрыва от земли.

Птерозавры решили эту проблему оригинальным способом. При виде скелета птеродактиля в первую очередь бросается в глаза громадная голова с толстой шеей на тщедушном теле – габариты туловища, головы и шеи примерно соответствуют. При такой компоновке центр тяжести находился в области шеи, и вся система приводилась в движение путем изгибания шеи в вертикальной плоскости — энергичными махами головой вверх-вниз (или, в случае вертикального расположения тела — вперед-назад). При этом голова играла роль противовеса, запасающего энергию, а на другом конце «качелей» находились крылья – голова раскачивалась, как маятник, крылья двигались взад-вперед все сильнее и сильнее. Масса головы уравновешивала массу воздуха, отбрасываемого крыльями, и чем она была больше, тем большее количество воздуха можно было отбросить за каждое качание. Объективно в пользу этой теории свидетельствует тот факт, что мозг птеродактилей был подвешен в воздушном мешке, амортизирующем тряску (чего не наблюдается у птиц) – при таком использовании головы мозг должен был подвергаться значительным перегрузкам.

Регулировка момента инерции головы (если проще — ее массы) производилась комбинацией двух способов – путем перекачки в голову крови из туловища (на отпечатках гребней гигантских птерозавров сохранились многочисленные следы кровеносных сосудов – там крепились кавернозные образования для кровяного балласта) и путем наклона головы — изменением длины плеча рычага, что объясняет длинную, вытянутую ее форму и наличие того же гребня.

Взлет птеродактиля мог быть и практически вертикальным, с места – разгонялись только крылья, в то время как птерозавр оставался на месте. Набрав высоту, он ложился на крыло — переходил в горизонтальное положение и продолжал полет в режиме планирования. При этом он мог, в случае необходимости, добавить скорости путем резких рывков головой с одновременными резкими взмахами крыльев вниз и медленным их подъемом. Однако в остальное время при горизонтальном полете тяжелая голова уже была не нужна, а наоборот, представляла помеху. Эта проблема решалась, опять таки, двумя способами. Во-первых, кровь из головы откачивалась в туловище, чем смещался центр тяжести. Во-вторых, голова могла принимать положение внизу под туловищем, аналогичное месту пилота классического дельтаплана. Этим легко достигалась оптимальная устойчивость полета и оперативность управления — всего лишь небольшим изменением положения головы изменялся поперечный наклон летной плоскости относительно горизонта, и, соответственно, осуществлялось руление. Правда, картина окружающего мира оказывалась перевернутой, и глаза нужно было направлять назад и вверх (т.е. вперед и вниз по ходу движения) относительно нормального положения головы. В этом случае глаза птерозавров были аналогичны глазам хамелеонов, которые могут обозревать практически всю сферу без поворота головы. Кроме того, такое положение головы решало проблему транспортировки в клюве различных предметов — добычи или стройматериалов. Ведь, в отличие от птиц, летающий ящер не мог переносить предметов ногами, не нарушая летных характеристик.

Для усиления торможения при посадке использовалась кость, отклоняющаяся вперед и натягивающая переднюю часть летательной мембраны. К тому же птерозавры могли менять форму крыльев во время полёта, отклоняя палец, к которому крепился конец перепонки, и регулировать кривизну поверхности крыла благодаря набору длинных мышечных волокон и сухожилий, составлявших каркас несущей мембраны. Отдел мозга птерозавра, контролирующий движения, в несколько раз больше относительно птичьего. Это говорит о том, что при более простой механике полет ящеров требовал более сложной системы управления.

Птеродактиль Птеродактиль

— «пальцекрыл».
Период существования:
Юрский период — около 155-145 млн. лет.
Отряд:
Птерозавры
Подотряд:
Птеродактилоиды
Размеры:
Размеры птеродактиля сильно варьируются. От очень мелких (размером с голубей) до гигантских орнитохейрусов (с размахом крыльев 12 метров).
Птеродактиль
— птерозавр
юрского периода
. Птерозавры — рептилии приспособившиеся к полету. Птерозавры разделяются на два подотряда рамфоринхоиды и птеродактилоиды.
Птеродактиль
— типичный представитель подотряда тперодактилоидов.
череп птеродактиляГолова птеродактиля:
Голова
птеродактиля
была достаточно крупная в сравнении с размерами тела. Череп
птеродактиля
сильно удлиненный с характерным гребнем и беззубым клювом. Хотя у некоторых птерозавров зубы были. Череп, как и весь скелет, облегченный.
Птеродактиль
имел достаточно хорошо развитый головной мозг. Особенно хорошо был развит мозжечок — участок мозга, отвечающий за координацию движений. Зрение
птеродактил
я было развито хорошо, Учитывая способ добывания пищи, птеродактиль должен был видеть с большого расстояния.
Строение тела птеродактиля:строение птеродактиляПтеродактили
имели легкие и полые кости скелета. Позвоночник состоял из 8 шейных, 10-15 спинных, 4-10 крестцовых и 10-40 хвостовых позвонков. Грудная клетка была широкой и имела высокий киль. Лопатки были длинными, тазовые кости срослись.
строение птеродактиля
Передние конечности
птеродактиля
были очень длинными в сравнении с размерами тела. Они оканчивались четырьмя пальцами, один из которых был необычайно длинным и был частью опорной структуры крыла. На нем крепилась перепонка, образовывающая крыло. Перепончатое крыло тянулось от задней стороны передней конечности к бокам туловища до самых ног. Форма перепонки дополнительно поддерживалась сетью жестких проходящих в коже волокон, ориентированных по тем же направлениям, что и стержни перьев у птиц или пальцы у летучих мышей. Этот каркас не позволял крылу спадаться, защищал его от износа и делал более аэродинамичным. Перепончатое крыло
птеродактиля
было похоже на крыло современных летучих мышей. Перьев, как у современных птиц, у
птеродактилей
не было, но имелся небольшой шерстный покров. Хвост у птеродактилоидов либо очень короткий, либо совсем отсутствовал. Задние конечности были гораздо короче передних, но были пропорциональны размерам тела. Оканчивались задние конечности тремя когтистыми пальцами.
Образ жизни птеродактиля:Птеродактили
вели преимущественно дневной образ жизни, а по ночам спали уцепившись когтями за ветки деревьев. С ровной поверхности птеродактили взлететь не могли, поэтому, разжимая когти, падали вниз и в момент падения расправляли крылья. Наиболее характерные представители птерозавров –
птеродактиль
и
рамфоринх.
Птеродактили (лат. Pterodactyloidea) относятся к вымершим крылатым ящерам, или птерозаврам (Pterosauria). На сегодняшний день обнаружено более 20 видов этих существ, живших в конце юрского периода.

Самые мелкие из них были величиной с воробья, а самые крупные достигали размаха крыльев до 12 м. Окаменелые останки таких гигантов были найдены на территории Техаса (США) и названы кетцалькоатлями. Во времена их существования просторы нынешнего Техаса были покрыты болотами и небольшими реками.

Кетцалькоатли гордо парили над ними и питались пойманной рыбой. Птеродактили имели отлично развитую дыхательную систему и острое зрение.

Их мозг был достаточно хорошо развит по сравнению с мозгом большинства динозавров. Многие исследователи считают, что они были теплокровными животными.

Описание птеродактиля

Латинский термин Pterodactylus восходит к греческим корням, переводимым как «крылатый палец»: птеродактиль получил это имя благодаря сильно вытянутому четвертому пальцу передних конечностей, к которому крепилось кожистое крыло. Птеродактиля относят к роду/подотряду, входящему в обширный отряд птерозавров, и считают не только самым первым описанным птерозавром, но и самым упоминаемым ящером-летуном за всю историю палеонтологии.

Внешний вид, размеры

Птеродактиль был похож не столько на рептилию, сколько на неуклюжую птицу с огромным (как у пеликана) клювом и большими крыльями. Pterodactylus antiquus (первый и самый известный идентифицированный вид) не поражал величиной – размах его крыльев был равен 1 метру. Прочие виды птеродактилей, как утверждают палеонтологи, проанализировавшие свыше 30 ископаемых останков (полных скелетов и фрагментов), были еще меньше. У взрослого пальцекрыла был длинный и сравнительно тонкий череп, с узкими прямыми челюстями, где росли конические зубы-иглы (исследователи насчитали 90).

Наиболее крупные зубы находились впереди и постепенно мельчали по направлению к горлу. Череп и челюсти птеродактиля (в отличие от родственных видов) были прямыми и не загибались кверху. Голова сидела на гибкой вытянутой шее, где не было шейных ребер, но наблюдались шейные позвонки. Заднюю часть головы украшал высокий кожистый гребень, отраставший по мере взросления птеродактиля. Несмотря на свои довольно крупные габариты, пальцекрылы неплохо летали – эту возможность им обеспечивали легкие и полые кости, к которым крепились широкие крылья.

Важно! Крыло представляло огромную кожистую складку (схожую с крылом летучей мыши), зафиксированную на четвертом пальце и костях запястья. Задние конечности (со сросшимися костями голени) уступали по длине передним, где половина приходилась на четвертый палец, увенчанный длинным когтем.

Птеродактиль (лат. Pterodactylus)

Летательные пальцы складывались, а перепонку крыла составляли тонкие, покрытые кожей, мышцы, поддерживаемые кератиновыми гребнями снаружи и волокнами коллагена – изнутри. Туловище птеродактиля было покрыто легким пухом и производило впечатление почти невесомого (на фоне мощных крыльев и огромной головы). Правда, далеко не все реконструкторы изображали птеродактиля с узким телом – например, Иоганн Герман (1800 г.) нарисовал его довольно упитанным.

По поводу хвоста мнения расходятся: одни палеонтологи убеждены, что он изначально был очень маленьким и не играл никакой роли, другие говорят о вполне приличном хвосте, исчезнувшем в процессе эволюции. Приверженцы второй теории рассказывают о незаменимости хвоста, которым птеродактиль рулил в воздухе – маневрировал, мгновенно снижался или стремительно взмывал ввысь. В отмирании хвоста биологи «винят» мозг, развитие которого привело к уменьшению и исчезновению хвостового отростка.

Характер и образ жизни

Птеродактелей относят к высокоорганизованным животным, предполагая, что они вели дневной и стайный образ жизни. До сих пор остается дискуссионным вопрос, могли ли птеродактили эффективно махать крыльями, в то время как свободное парение сомнению не подвергается – объемные воздушные потоки легко поддерживали облегченные мембраны распростертых крыльев. Скорее всего, пальцекрылы вполне освоили механику машущего полета, которая была все-таки иной, чем у современных птиц. Способом полета птеродактиль, вероятно, напоминал альбатроса, плавно взмахивающего крыльями по короткой дуге, но избегающего резких движений.

Периодически машущий полет прерывался свободным парением. Надо лишь учитывать, что у альбатроса нет длинной шеи и огромной головы, из-за чего картина его движений не может на 100% совпадать с полетом птеродактиля. Еще одна спорная тема (с двумя лагерями оппонентов) – легко ли давался птеродактилю взлет с плоской поверхности. Первый лагерь не сомневается, что крылатый ящер без труда взлетал с ровного места, включая морскую гладь.

Это интересно! Их противники настаивают на том, что для старта птеродактилю требовалась определенная высота (скала, обрыв или дерево), куда он влезал с помощью цепких лап, отталкивался, пикировал вниз, расправляя крылья, и уже потом устремлялся вверх.

В целом пальцекрыл здорово лазал по любым возвышенностям и деревьям, но крайне медленно и неуклюже ступал по ровной суше: ему мешали сложенные крылья и служившие неудобной опорой согнутые пальцы.

Плавание давалось намного лучше – перепонки на ногах превращались в ласты, благодаря чему спуск на воду происходил быстро и эффективно. Острое зрение помогало быстро ориентироваться при поиске добычи – птеродактиль видел, куда перемещаются сверкающие рыбьи косяки. Кстати, именно в небе птеродактили чувствовали себя в безопасности, отчего и спали (подобно летучим мышам) в воздухе: головами вниз, лапами уцепившись за ветку/скалистый выступ.

Продолжительность жизни

Учитывая, что птеродактили были теплокровными животными (а возможно, и предками нынешних птиц), срок их жизни надо высчитывать по аналогии с длительностью жизни современных пернатых, равных вымершему виду по размерам. В этом случае следует опираться на данные об орлах или грифах, живущих по 20–40, а иногда и 70 лет.

Ученые установили, что средняя продолжительность жизни птеродактиля — 20-40 лет

Вернуться к содержанию

Примечания

  1. Журавлёв А. Ю .
    Крылоящеры // До и после динозавров. — М. : Вече, 2006. — 352 с. — (Великие тайны). — ISBN 5-9533-1258-X .
  2. Schweigert, G.
    Ammonite biostratigraphy as a tool for dating Upper Jurassic lithographic limestones from South Germany — first results and open questions (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie — Abhandlungen. — 2007. — Vol. 245 , no. 1 . — P. 117-125 . — DOI :10.1127/0077-7749/2007/0245-0117 .
  3. Bennett, S.C.
    New information on body size and cranial display structures of
    Pterodactylus antiquus
    , with a revision of the genus (англ.) // Paläontologische Zeitschrift: in press. — 2013. — DOI :10.1007/s12542-012-0159-8. .
  4. Bennett, S.C.
    Year-classes of pterosaurs from the Solnhofen Limestone of Germany: Taxonomic and Systematic Implications (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology . — 1996. — Vol. 16 , no. 3 . — P. 432-444 . — DOI :10.1080/02724634.1996.10011332 .
  5. Bennett, S.C.
    Soft tissue preservation of the cranial crest of the pterosaur
    Germanodactylus
    from Solnhofen (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2002. — Vol. 22 , no. 1 . — P. 43-48 . — DOI :10.1671/0272-4634(2002)0222.0.CO;2 .
  6. Jouve, S.
    Description of the skull of a
    Ctenochasma
    (Pterosauria) from the latest Jurassic of eastern France, with a taxonomic revision of European Tithonian Pterodactyloidea (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2004. — Vol. 24 , no. 3 . — P. 542-554 . —

Бесхвостые птерозавры подотряда птеродактилей бывали размерами от воробья до гигантов более чем 12 метров в размахе крыльев. И если о способности к активному полету «малышей» никто особо не задумывался (просто проводя параллели с современными рукокрылыми), то гиганты озадачивали – современные птицы, обладая более совершенным механизмом для полета, при таких размерах просто не способны были бы подняться в воздух, ящеры же, имея относительно слабую мускулатуру плечевого пояса и тяжелое крыло-перепонку, судя по всему, большую часть жизни проводили в воздухе – это при том, что сила тяжести на Земле тогда была несколько выше современной. Долгое время считали, что крупные птерозавры были способны лишь на пассивное парение в восходящих потоках, а стартовать могли, только бросаясь вниз головой с обрыва. Случайно же оказавшийся на ровной поверхности птеранодон средних размеров якобы был обречен из-за невозможности вновь подняться в воздух.

Современные расчеты показывают, что даже самые крупные птерозавры могли вполне активно летать, несмотря на то, что по размерам они напоминали современного жирафа. Эти двухсокилограммовые создания могли брать разбег со скоростью 15 метров в секунду – чтобы разогнать такую массу, птерозавры использовали все четыре конечности. Они неплохо прыгали, отталкиваясь преимущественно передними конечностями в момент разгона и взлета, им достаточно было менее одной секунды для отрыва от поверхности земли (без всякой необходимости бросаться в пропасть), чтобы отправиться в полет.

А вот летали они совсем не как птицы, хотя их, по аналогии, везде изображают очень похоже – с вытянутой вперед, как у гуся, головой. Как максимум, они могли сходным образом парить. А вот чтобы махать крыльями по птичьему способу, нужна развитая грудная мускулатура, крепящаяся к крупному килю-грудине, а эти образования у птерозавров были гораздо меньше, чем у птиц. Для активного полета птерозавры использовали другой способ.

Среди насекомых существуют такие, которые крыльями машут на порядок чаще, чем их нервные клетки физически могут послать сигнал на мышцы. Объясняется это эффектом резонанса — жесткая спинка некоторых жуков выполняет роль резонатора — если эти надкрылья убрать, он не сможет взлететь. Чтобы ощутить этот эффект, попробуйте взять длинную упругую рейку за середину и потрясти ею. Если опускать и поднимать руку в такт, то с очень небольшими затратами энергии можно добиться амплитуды взмахов частотой несколько герц – концы рейки становятся полупрозрачными. Если же сбиться с ритма, то сразу же ощутимо возрастает сопротивление планки движению руки.

Большое крыло тяжело разогнать, а потом еще тяжелей затормозить, чтобы двигать в обратную сторону, им нельзя с места махнуть на всю амплитуду, но постепенно разгоняя вверх-вниз, взмахи даже очень большими крыльями можно довести до очень большой частоты. Останется внести довольно слабый сигнал управления, слегка «тормозящий» или «разгоняющий» крылья в их резонансе. Этим элементом и были грудные и спинные мускулы птерозавров. Им достаточно было прикладывать усилие (рывок) с ходом несколько сантиметров один раз в несколько секунд, а крылья продолжали махать с частотой несколько герц и амплитудой в два метра. Весь фокус в специальных сухожилиях, соединявших кости верхних конечностей во время полета в единый жесткий резонатор.

Для полета вперед нужно только переднюю кромку крыла сделать более жесткой, чтобы во время взмаха крыло делало загребающие движения, и начнет создаваться подъемная сила и тяга. Что мы и имеем в случае с крылом птеродактиля – передний край образован костями конечности, а плоскость — прочной эластичной мембраной.

Однако если бы подобным способом полета попыталось воспользоваться существо с пропорциями птицы, то первый же взмах крыльев привел бы к тому, что тело сместилось бы в противоположную сторону. При увеличении силы взмахов тело будет отклоняться от своего первоначального положения настолько, что потеряет устойчивость и будет отброшено в сторону. При этом условия для обратного взмаха будут нарушены, и его произвести просто не удастся. Если же, чтобы компенсировать это нежелательное явление, увеличить массу тела, то окажется, что подъемной силы, создаваемой крыльями, не хватит для отрыва от земли.

Птерозавры решили эту проблему оригинальным способом. При виде скелета птеродактиля в первую очередь бросается в глаза громадная голова с толстой шеей на тщедушном теле – габариты туловища, головы и шеи примерно соответствуют. При такой компоновке центр тяжести находился в области шеи, и вся система приводилась в движение путем изгибания шеи в вертикальной плоскости — энергичными махами головой вверх-вниз (или, в случае вертикального расположения тела — вперед-назад). При этом голова играла роль противовеса, запасающего энергию, а на другом конце «качелей» находились крылья – голова раскачивалась, как маятник, крылья двигались взад-вперед все сильнее и сильнее. Масса головы уравновешивала массу воздуха, отбрасываемого крыльями, и чем она была больше, тем большее количество воздуха можно было отбросить за каждое качание. Объективно в пользу этой теории свидетельствует тот факт, что мозг птеродактилей был подвешен в воздушном мешке, амортизирующем тряску (чего не наблюдается у птиц) – при таком использовании головы мозг должен был подвергаться значительным перегрузкам.

Регулировка момента инерции головы (если проще — ее массы) производилась комбинацией двух способов – путем перекачки в голову крови из туловища (на отпечатках гребней гигантских птерозавров сохранились многочисленные следы кровеносных сосудов – там крепились кавернозные образования для кровяного балласта) и путем наклона головы — изменением длины плеча рычага, что объясняет длинную, вытянутую ее форму и наличие того же гребня.

Взлет птеродактиля мог быть и практически вертикальным, с места – разгонялись только крылья, в то время как птерозавр оставался на месте. Набрав высоту, он ложился на крыло — переходил в горизонтальное положение и продолжал полет в режиме планирования. При этом он мог, в случае необходимости, добавить скорости путем резких рывков головой с одновременными резкими взмахами крыльев вниз и медленным их подъемом. Однако в остальное время при горизонтальном полете тяжелая голова уже была не нужна, а наоборот, представляла помеху. Эта проблема решалась, опять таки, двумя способами. Во-первых, кровь из головы откачивалась в туловище, чем смещался центр тяжести. Во-вторых, голова могла принимать положение внизу под туловищем, аналогичное месту пилота классического дельтаплана. Этим легко достигалась оптимальная устойчивость полета и оперативность управления — всего лишь небольшим изменением положения головы изменялся поперечный наклон летной плоскости относительно горизонта, и, соответственно, осуществлялось руление. Правда, картина окружающего мира оказывалась перевернутой, и глаза нужно было направлять назад и вверх (т.е. вперед и вниз по ходу движения) относительно нормального положения головы. В этом случае глаза птерозавров были аналогичны глазам хамелеонов, которые могут обозревать практически всю сферу без поворота головы. Кроме того, такое положение головы решало проблему транспортировки в клюве различных предметов — добычи или стройматериалов. Ведь, в отличие от птиц, летающий ящер не мог переносить предметов ногами, не нарушая летных характеристик.

Для усиления торможения при посадке использовалась кость, отклоняющаяся вперед и натягивающая переднюю часть летательной мембраны. К тому же птерозавры могли менять форму крыльев во время полёта, отклоняя палец, к которому крепился конец перепонки, и регулировать кривизну поверхности крыла благодаря набору длинных мышечных волокон и сухожилий, составлявших каркас несущей мембраны. Отдел мозга птерозавра, контролирующий движения, в несколько раз больше относительно птичьего. Это говорит о том, что при более простой механике полет ящеров требовал более сложной системы управления.

Еще одна разновидность птерозавров. Если вы считаете, что они были огромными, то в некоторой мере вы все же правы. Но спешу Вас огорчить, ученые нашли скелеты, которые принадлежали настолько малым особям птеродактиля, которые по размерам не больше нынешних ворон.

Обитали в воздушном пространстве. Раскопки показали, что их жизнь проходила на следующих территориях: Восточная Африка, Америка, Западная Европа, Австралия и даже Россия.

Чем питались и какой образ жизни вели

Маленькие вели такую же жизнь, как и нынешние птицы, т.е. питались насекомыми, сидели на ветвях деревьев и т.п. Крупные особи питались рыбой и некоторыми мелкими ящерицами.
Как уже ясно из всего вышеперечисленного, птеродактили были обычными птицами, соответственно образ жизни они вели такой же. Они жили в стае, весь день летали в поисках пищи, а ночью спали. Кстати, засыпали они в таком же положении, как и летучие мыши, т.е. цеплялись лапами за ветви деревьев и опускались верх тормашками. Помимо схожести в отдыхе у них была еще одна похожая особенность – способ взлета (просто падали с поверхности вниз и распускали крылья, иначе взлететь они не могли).

Подробно о строении тела

Крылья, в отличие от многих других птерозавровых , не были покрыты шерстяным покровом, они состояли из голой кожи. Скелет был легкий, т.к. кости полые. У некоторых присутствовал небольшой хвост, но в основном его не было.

Размеры

В длину, так же как и в высоту мог очень сильно различаться, т.к. были птеродактили с размером в ворону, а были и такие: Длина – 2 – 2,5м В высоту до 1,5м Масса тела не больше 75кг

Голова

Очень хорошо развита мозговая деятельность. Зрение также было отличным. Череп был удлинен и легок, зубы мелкие и не очень острые, количество зубов не превышало 20 штук, у многих особей они вообще отсутствовали.

Конечности

Передние и задние конечности были длинными, что вовсе не соответствовало размерам тела. На передних лапах было 4 пальца, один из них был частью крыла. Оставшиеся 3 пальца имели когти. Крылья были большими, их размах мог достигать 8м.

Фото и картинки

(кликнуть для увеличения)
Птеродактиль — это первое животное, из известных учёным, которое относят к роду летающих ящеров, которые появились на сцене жизни в самом конце юрского периода. Эти летающие ящеры очень напоминали птицу с огромными крыльями и острым клювом.

Большинство птеродактилей имело достаточно крупные размеры, а их тела отличались невероятной лёгкостью, за счет того, что кости скелета этих летающих динозавров имели воздушные полости и были очень лёгкими. Такой лёгкий скелет давал возможность этим ящерам летать без затруднений, используя свои перепончатые крылья. Сами крылья птеродактиля состояли из кожных складок, которые крепились к костям на запястьях и к каждому четвертому пальцу. Название этого динозавра в переводе означает «Пальцекрыл».

Размеры птеродактилей могли очень сильно отличаться, как в высоту, так и в длину, так как палеонтологи находили останки птеродактилей размером с ворону, а так же скелеты размером с современный самолёт до 12 метров. Но средние размеры этих динозавров варьировались от 2 — 2,5 метров в длину 1, 5 метров в высоту, а их масса в среднем доходила до 75 кг.

Предположительно эти ящеры умели цепляться за скалы, потом отталкиваться от них и планировать по воздуху над поверхностью водоема. Так как лапы птеродактилей имели пальцы, такая анатомия позволяла им выхватывать рыбу из воды на лету. Разумеется охотиться на рыбу могли только крупные особи, более мелким птеродактилям приходилось довольствоваться в основном насекомыми.

Как уже упоминалось выше, птеродактили цеплялись лапами за скалы, потом взлетали отталкиваясь. Но любопытно будет узнать, что с земли они взлетать не могли, чтобы взлететь этому животному приходилось взбираться на дерево либо скалу, а потом парить расправляя крылья. По деревьям, горам и скалам эти ящеры лазали отлично, а вот по суше перемещаться они практически не могли, передвижение по поверхности земли давалось им с огромным трудом. Такие обстоятельства делали их очень легкой добычей для других динозавров. Самыми яркими представителями птеродактилей считают Кетцалькоатля и Птеранодона.

Экология

Новые исследования крупнейшего птеродактиля показали, что эти животные были слишком крупными, а их мышцы – слишком слабыми, чтобы оторваться от земли и подняться в воздух. Несмотря на это, птеродактилям удавалось летать. Они использовали холм или обрыв, слетая вниз и ловя потоки ветра, что позволяло им парить, как это делают дельтапланы.

Ученые сделали новый анализ окаменелых останков огромного птерозавра кетцалькоатля, который обитал в конце Мелового периода в районе современного Техаса. Кетцалькоатль имел размах крыльев около 10 метров и примерно был сравним по размерам с современным истребителем F-16. Это был последний птеродактиль, который мог смотреть с высоты на динозавров 65 миллионов лет назад.

Новые исследования показали, что эти летающие рептилии имели вес около 70 килограмм. Такой вес животного является практически максимальным ограничением, чтобы оно могло спокойно летать, согласно палеонтологу Санкару Шаттерджи (Sankar Chatterjee)

из
Техасского Технического Университета
в Лаббоке.

История обнаружения

Первый скелет птеродактиля обнаружили в Германии (земля Бавария), а точнее в Зольнхофенских известняках, расположенных неподалеку от Айхштета.

История заблуждений

В 1780 году останки неведомого науке зверя пополнили коллекцию графа Фридриха Фердинанда, а спустя четыре года уже были описаны Космо-Алессандро Коллини, французским историком и штатным секретарем Вольтера. Коллини курировал природоведческий отдел (Naturalienkabinett), открытый при дворце Шарля Феодора, курфюрста Баварии. Ископаемое существо признано наиболее ранней зарегистрированной находкой как птеродактиля (в узком понимании), так и птерозавра (в обобщенном виде).

Это интересно! Есть и другой скелет, претендующий на первенство – так называемый «экземпляр Пестера», классифицированный в 1779 году. Но эти останки поначалу приписывали вымершему виду ракообразных.

Коллини же, приступивший к описанию экспоната из Naturalienkabinett, не хотел признавать в птеродактиле летающее животное (упорно отвергая сходство с летучими мышами и птицами), а настаивал на его принадлежности к водной фауне. Теория о водных животных, птерозаврах, поддерживалась довольно долго.

В 1830 г. появилась статья немецкого зоолога Иоганна Ваглера о неких амфибиях, дополненная изображением птеродактиля, чьи крылья использовались как ласты. Ваглер пошел дальше и включил птеродактиля (вместе с прочими водными позвоночными) в особый класс «Gryphi», располагавшийся между млекопитающими и птицами.

Гипотеза Германа

О том, что четвертый палец конечности был нужен птеродактилю для удержания мембраны крыла, догадался французский зоолог Жан Герман. Кроме того, весной 1800 г. именно Jean Hermann известил французского натуралиста Жоржа Кювье о существовании останков (описанных Коллини), беспокоясь, что солдаты Наполеона вывезут их в Париж. Письмо, адресованное Кювье, содержало также авторскую интерпретацию окаменелостей, сопровожденную иллюстрацией – черно-белым рисунком существа с распахнутыми округлыми крыльями, протянутыми от безымянного пальца к покрытым шерстью лодыжкам.

Отталкиваясь от облика летучих мышей, Герман поместил мембрану между шеей и запястьем, несмотря на отсутствие фрагментов мембраны/шерсти в самом образце. Герману не довелось лично исследовать останки, но вымершее животное он отнес к млекопитающим. В целом Кювье согласился с трактовкой образа, предложенной Германом, и, предварительно сократив, зимой 1800 г. даже опубликовал его записки. Правда, в отличие от Германа, Кювье причислил вымершее животное к классу рептилий.

Это интересно! В 1852 году бронзовый птеродактиль должен был украсить сад растений в Париже, но проект внезапно свернули. Изваяния птеродактилей все-таки были установлены, но двумя годами позже (1854) и не во Франции, а в Англии – в Crystal Palace, возведенном в Гайд-парке (Лондон).

Гипотеза Германа про птеродактиля

Наречен птеродактилем

В 1809 году общественность ознакомилась с более подробным описанием крылатого ящера от Кювье, где он дал находке первое научное наименование Ptero-Dactyle, производное от греческих корней πτερο (крыло) и δάκτυλος (палец). Заодно Кювье разрушил предположение Иоганна Фридриха Блуменбаха о принадлежности вида к прибрежным птицам. Параллельно выяснилось, что окаменелости не были захвачены французской армией, а находились у немецкого физиолога Самуэля Томаса Земмеринга. Он исследовал останки, пока не прочел заметку от 31.12.1810 г., в которой говорилось об их исчезновении, и уже в январе 1811 г. Земмеринг успокоил Кювье, что находка цела.

В 1812 году немец опубликовал собственную лекцию, где описал животное как промежуточный вид между летучей мышью и птицей, присвоив ему свое название Ornithocephalus antiquus (древний птицеголовый).

Кювье возразил Земмерингу во встречной статье, утверждая что останки принадлежат рептилии. В 1817 году в Зольнхофенском месторождении откопали второй, миниатюрный экземпляр птеродактиля, которого (из-за его укороченной морды) Зёммеринг нарек Ornithocephalus brevirostris.

Важно! Двумя годами ранее, в 1815 г., американский зоолог Constantine Samuel Rafinesque-Schmaltz, исходя из работ Жоржа Кювье, предложил взять для обозначения рода термин Pterodactylus.

Уже в наше время все известные находки подверглись тщательному анализу (с применением разных методов), а результаты исследований были опубликованы в 2004 году. Ученые пришли к выводу о существовании единственного вида птеродактилей – Pterodactylus antiquus.

Вернуться к содержанию

Классификация

Род, известный сегодня как птеродактиль, изначально был назван Кювье «Pet

ro-Dactyle
» в 1809 году , хотя это было типографской ошибкой, позже исправленной на Ptéro-Dactyle . В 1812 году Самуэль Томас Зёммеринг назвал тот же образец Ornithocephalus antiquus
. Название рода исправил на текущее
Pterodactylus
Константэн Самуэль Рафинеск в 1815 г. Не знакомый с публикацией Рафинеска Кювье в 1819 г. также исправил название рода , и видовое название, которое он дал,
longirostris
, имеет приоритет над
antiquus
Зёммеринга. В 1888 году Ричард Лидеккер указал название
Pterodactylus antiquus
в качестве типового вида. Оригинальный образец — голотип рода BSP No. AS.I.739.

Виды

С момента открытия к роду птеродактили было отнесено множество видов. В первой половине XIX века любые новые виды относили к роду птеродактили, который таким образом быстро стал «мусорной корзиной» таксонов. Даже после того, как явно отличающиеся экземпляры получили собственные родовые названия, из богатых залежей позднеюрских немецких месторождений регулярно извлекались всё новые образцы и создавались новые виды, часто на основе незначительно отличающегося материала.

Ревизия, проведённая Петером Велльнхофером около 1980 года, сократила количество видов примерно до полудюжины. Многие виды, отнесённые к птеродактилям, основывались на подростковых особях, впоследствии оказавшихся подростковыми особями других родов и видов. К 1990-м стало понятно, что это верно и в отношении большей части оставшихся видов. Например, P. elegans

при многих исследованиях классифицировался как неполовозрелая особь ктенохазмы . Другим видом птеродактиля, изначально основанным на маленькой, птенцовой особи, был
P. micronyx
. Тем не менее, было трудно достоверно определить, к какому роду и виду относится ювенильная форма
P. micronyx
. Стефан Жюв, Кристофер Беннетт и другие однажды предположили, что это либо
Gnathosaurus subulatus
, либо один из видов ктенохазмы , хотя, после проведения дополнительных исследований, Беннетт отнёс его к роду
Aurorazhdarcho
.

Другим видом со сложной историей является P. longicollum

, названный фон Майером в 1854 году на основе большого образца с длинной шеей и меньшим количеством зубов. Многие исследователи, в том числе Дэвид Анвин, нашли
P. longicollum
сильно отличающимся от
P. kochi
и
P. antiquus
. Анвин обнаружил большое сродство
P. longicollum
с
Germanodactylus
и потому требующим новое родовое название . Его иногда помещают в род
Diopecephalus
, поскольку Гарри Говир Сили создал этот род частично на основе ископаемого материала
P. longicollum
. Тем не менее, Беннетт показал, что типовой образец, отнесённый к
Diopecephalus
, был материалом
P. kochi
и его не следует рассматривать отдельно от рода птеродактили. Поэтому
Diopecephalus
является синонимом птеродактиля и, будучи таковым, недоступен для использования в качестве нового рода
«P.» longicollum
. В конечном счёте,
«P.» longicollum
стал типовым видом для отдельного рода
Ardeadactylus
. В 2014 г.
P. scolopaciceps
, который прежде рассматривался в качестве младшего синонима, был перемещён в свой род
Aerodactylus
.

Единственными видами, хорошо изученными и представленными обширным материалом, оставленными в первые десятилетия XXI века, стали P. antiquus

and
P. kochi
. Тем не менее, большинство исследований в период между 1995 и 2010 гг. нашли мало оснований для разделения даже на эти два вида, и отнеслись к ним как к синонимам . В 1996 году Беннетт предположил, что различия между образцами
P. kochi
и
P. antiquus
можно объяснить различиями в возрасте. В статье 2004 года Жюв использовал другой метод анализа и пришёл к тому же результату, показавшему, что отличительные черты
P. kochi
связаны с возрастом, а также использовал математическое сравнение, чтобы доказать, что две формы являются различными стадиями роста одного вида . Дополнительный анализ образцов, опубликованный в 2013 г., показал, что некоторые из предполагаемых различий между
P. antiquus
и
P. kochi
произошли из-за ошибок измерения, что также подтверждает их синонимию . Тем не менее, в 2014 г. Стивен Видович и Дэвид Мартилл пришли к выводу, что различия между
P. antiquus
и
P. kochi
(в том числе, более короткие шейные позвонки у
P. kochi
) достаточно существенны, чтобы различать их. Видович и Мартилл также провели филогенетический анализ, где обработали все соответствующие образцы в виде отдельных единиц, и нашли типовой образец
P. kochi
не образующим клады с
P. antiquus
. Учёные пришли к выводу, что род
Diopecephalus
может быть восстановлен для различия
«P». kochi
от
P. antiquus
и даже предположили, что
Germanodactylus rhamphastinus
, возможно, был взрослой формой
«P». kochi
, частично из-за коротких шейных позвонков и бо́льшего размера .

Ареал, места обитания

Птеродактили появились под занавес юрского периода (152,1–150,8 млн лет назад) и вымерли примерно 145 млн лет назад, уже в меловом периоде. Правда, отдельные историки считают, что окончание юры случилось на 1 млн лет позже (144 млн лет назад), а значит, летающий ящер жил и умер в юрском периоде.

Это интересно! Большинство окаменевших останков было найдено в Зольнхофенских известняках (Германия), меньше – на территории нескольких европейских государств и еще на трех континентах (Африка, Австралия и Америка).

Находки позволили предположить, что птеродактили были распространены на большей части земного шара. Фрагменты скелета птеродактиля нашлись даже в России, на берегах Волги (2005 г.)

Вернуться к содержанию

Открытие[править | править код]

В 1784 году в Баварии (Германия) был найден отпечаток скелета неизвестного ранее существа. Каменная плита с отпечатком была подвергнута исследованию, с неё был также сделан рисунок. Однако в то время дать какое-либо название найденному животному и классифицировать его исследователи не смогли.

В 1801 году останки существа попали к французскому учёному Жоржу Кювье. Он установил, что животное было способно летать и принадлежало к отряду летающих ящеров. Кювье также дал ему название — «птеродактиль

» (название произошло от длинного пальца на передней ноге ящера и кожистой перепонки (крыла), идущей от него вдоль туловища к задней ноге).

Рацион птеродактиля

Восстанавливая будничную жизнь птеродактиля, палеонтологи пришли к выводу о его неспешном существовании среди морей и рек, изобиловавших рыбой и иной, пригодной для желудка, живностью. Благодаря зорким глазам летающий ящер издалека замечал, как играют в воде рыбьи стаи, ползают ящерицы и земноводные, куда прячутся водные твари и крупные насекомые.

Основным провиантом птеродактиля была рыба

Основным провиантом птеродактиля была рыба, мелкая и покрупнее, в зависимости от возраста/габаритов самого охотника. Оголодавший птеродактиль планировал к поверхности водоема и выхватывал неосторожную жертву своими длинными челюстями, откуда было практически невозможно выбраться – ее намертво держали острые игольчатые зубы.

Вернуться к содержанию

Палеобиология

Возрастные классы

Подобно другим птерозаврам (особенно, рамфоринху), образцы птеродактиля могут варьироваться в значительной степени, в зависимости от возраста или уровня зрелости. Пропорции костей конечностей, размер и форма черепа, а также размер и количество зубов менялись, поскольку животные росли. Поэтому некоторые виды птеродактиля могут оказаться одним и тем же видом на разных стадиях роста или даже совсем другими родами, родственными птеродактилю. Несколько глубоких исследований с использованием различных методов измерения кривых роста среди известных образцов указывают на то, что на самом деле существует только один действительный вид птеродактиля — P. antiquus

.

Самый молодой неполовозрелый образец P. antiquus

(альтернативно истолкованный как молодая особь среди отдельных образцов
P. kochi
) имеет небольшое количество зубов — всего 15, и зубы имеют относительно широкое основание . Зубы других образцов
P. antiquus
более узкие и многочисленные, у некоторых образцов их количество доходит до 90 .

Все образцы птеродактиля можно разделить на два возрастных класса. У образцов первого возрастного класса черепа имеют длину от 15 до 45 мм. Второй возрастной класс характеризуется черепами длиной от 55 до 95 мм, однако принадлежавшими всё ещё неполовозрелым особям. Эти две первые размерные группы прежде классифицировались как подростковые и взрослые экземпляры P. kochi

, пока дальнейшие исследования не показали, что даже предполагаемые «взрослые» особи были неполовозрелыми, и, возможно, они принадлежат к отдельному роду. Третий возрастной класс представлен образцами «традиционного»
P. antiquus
, а также некоторыми экземплярами, отнесёнными к
P. kochi
, которые перекрывают
P. antiquus
в размерах. Тем не менее, все образцы третьего класса также показывают признаки неполовозрелости. Полностью половозрелые особи птеродактиля остаются неизвестными, или, возможно, были ошибочно классифицированы как другой род .

Рост и размножение

Вымершие возрастные классы образцов P. antiquus

, показывают, что этот вид, как и живший в то же время
Rhamphorhynchus muensteri
, скорее всего, размножались посезонно и росли в течение всей жизни. Новое поколение первого возрастного класса было бы выведено в сезон размножения и достигло размера второго возрастного класса к тому времени, как вылупилось следующее поколение. Таким образом в геологической летописи могли появляться скопления останков особей одного возраста и размера. Самый маленький размерный тип, вероятно, включал в себя особей моложе одного года, которые только начинали летать . Второй возрастной класс представлен образцами особей от одного до двух лет, а редкий третий класс охватывает образцы особей старше двух лет. Эта модель роста напоминает таковую у крокодилов , а не быстрый рост современных птиц .

Модели дневного поведения

Размножение и потомство

Собираясь гнездиться, птеродактили, как типичные общественные животные, создавали многочисленные колонии. Гнезда сооружали поблизости от естественных водоемов, чаще на отвесных скалах морских побережий. Биологи предполагают, что летающие рептилии ответственно относились к размножению, а затем к уходу за потомством, выкармливали птенцов рыбой, учили летному мастерству и п

Также будет интересно:

  • Мегалодон (лат. Carcharodon megalodon)

Вернуться к содержанию

Естественные враги

Птеродактили время от времени становились жертвами древних хищников, как наземных, так и крылатых. Среди последних числились и близкие родственники птеродактиля, рамфоринхи (длиннохвостые птерозавры). Спускаясь на землю, птеродактили (из-за своей медлительности и нерасторопности) становились легкой добычей плотоядных динозавров. Угроза исходила от взрослых компсогнатов (мелкой разновидности динозавров) и от ящеротазовых динозавров (тероподов).

Вернуться к содержанию

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: