Динозавры (Dinosauria) — обширная и разнородная группа наземных животных, впервые появившаяся в течение триасового периода. Несмотря на то, что точное происхождение и сроки эволюции динозавров служат объектом активных исследований, в настоящее время научный консенсус определяет их происхождение в промежутке между 231 и 243 миллионами лет назад. Они стали доминирующей формой жизни, после триасово-юрского вымирания, около 200 миллионов лет назад, кода с лица Земли были стерты архозавры. Господство динозавров длилось на протяжении юрского и мелового периодов и закончилось с мел-палеогеновым вымиранием, которое привело к их исчезновению около 65 миллионов лет назад.
Одной из проблем, научного обоснования термина «динозавр» является то, что биологи и палеонтологи, как правило, используют гораздо более сухой, точный язык, чем среднестатистический поклонник динозавров или ученик средней школы. Таким образом, в то время, как большинство людей интуитивно описывают динозавров как «больших, чешуйчатых и опасных ящеров, вымерших десятки миллионов лет назад,» специалисты используют гораздо более узкую терминологию.
архозавр Престозух (Prestosuchus)
В эволюционном плане, динозавры были наземными потомками древних рептилий — архозавров, которые пережили пермское/триасовое массовое вымирание 250-200 миллионов лет назад. С технической точки зрения динозавров можно отличить от других существ эволюционировавших от архозавров (птерозавры и крокодилы) массой анатомических особенностей. Главной среди которых, было положение ног при ходьбе: задние ноги динозавров имели вертикальное положение, что свидетельствует о двуногом прямохождении (как у современных птиц). Даже динозавры использующие для ходьбы четыре конечности, выделялись среди других рептилий походкой на выпрямленных ногах (в отличие от современных ящериц, черепах и крокодилов, чьи конечности расположены сбоку от туловища).
Кроме того, динозаврам свойственен удлиненный дельтовиднопекторальный гребень на плечевой кости. В 2011 году Стерлинг Несбитт, палеонтолог из Американского музея естественной истории попытался связать воедино все анатомических особенности, характеризующие динозавров. Основные среди них: 1) радиус лучевой кости, по меньшей мере, на 80% меньше, чем плечевой кости; 2) асимметричная четвертая вертела на бедренной кости задних конечностей; 3) крупная вогнутая поверхность отделения проксимального сустава седалищной кости (таза). Теперь понятно, почему определение «большие, страшные и вымершие ящеры» имеет распространение среди широкой общественности!
Первый «истинный» динозавр
ранний динозавр Эораптор (Eoraptor)
Линия разделяющая динозавров и других доисторических рептилий наиболее расплывчата в середине и конце триасового периода, когда различные популяции архозавров только начали развиваться в динозавров, птерозавров и доисторических крокодилов. Представьте себе среду обитания, заполненную двуногими динозаврами, двуногими крокодилами (Да! Первые крокодилы были двуногие, и зачастую травоядные) и архозаврами, которые выглядели практически также, как и их более эволюционировавшие собратья. По этой причине, даже палеонтологи сталкиваются с трудностями окончательной классификации рептилий триасового периода. На начальном этапе эволюции динозавров, невозможно выделить самого первого «истинного» динозавра (хотя хорошим примером может служить южноамериканский эораптор).
Во всех группах динозавров нашлись теплокровные виды
Микрофотографии срезов скорлупы яиц различных динозавров, масштабный отрезок 500 микрометров
Richard R. Dawson et al. / Science Advances, 2020
Химический анализ скорлупы различных видов динозавров показал, что представители всех отрядов этой группы могли поддерживать постоянную температуру тела, сообщается в Science Advances
. Это исследование отличается от предыдущих тем, что учитывает данные и по динозаврам, которые обитали в высоких широтах, в том числе по птицетазовым.
Реконструируя облик динозавров, палеонтологи выдвигают предположения в том числе и о физиологии этих рептилий. Один из важных вопросов здесь — способны ли были конкретные виды поддерживать постоянную температуру тела. Пока получается, что некоторые были эндотермными, то есть их температура мало зависела от температуры окружающей среды, а многие были мезотермными, то есть температура их тела частично зависела от погоды.
Определить эту особенность физиологии можно по содержанию изотопов кислорода 18O и углерода 13C в карбонатах в останках животных: оно зависит от температуры, при которой эти карбонаты формировались. Притом, учитывая внушительные размеры некоторых динозавров, лучше брать те структуры, которые образовывались близко к центру тела животного, поскольку туловище крупных динозавров могло быть существенно теплее, чем их пальцы или голова. Хорошо для этой цели подходит яичная скорлупа, и ее в таком качестве уже изучали.
Места находок скорлупы яиц динозавров, анализ которых провели в исследовании. Находки датируются кампанским и маастрихтским веками (83,6—66 миллионов лет до нашей эры), и расположение континентов показано соответственно этому времени
Richard R. Dawson et al. / Science Advances, 2020
Поделиться
Однако те животные, которые обитали в местности с теплым климатом, могли иметь характерную для эндотермных температуру тела (35 градусов Цельсия и выше), даже если не были способны поддерживать ее сами. Поэтому авторы новой работы — сотрудники Йельского, Кембриджского и ряда других университетов — проанализировали состав яичной скорлупы не только тех, кого нашли близко к экватору (вблизи современного города Хацег в Румынии), но и тех, кто обитал недалеко от полюсов (на территории нынешней канадской провинции Альберта и в Патагонии).
Палеонтологи включили в анализ представителей всех групп динозавров, в том числе птицетазовых (вопреки названию, птицы от них не происходили), состав скорлупы которых в связи с температурой тела раньше не исследовали. Содержание изотопов 18O и 13C в скорлупе яиц динозавров сравнивали с аналогичным показателем для раковин моллюсков, яиц современных птиц с разных континентов и аллигаторов.
Отношение массы и температуры тела у различных животных. Закрашенными кружками обозначены те, чью скорлупу изучали в обсуждаемом исследовании
Richard R. Dawson et al. / Science Advances, 2020
Поделиться
По расчетам авторов, некоторые динозавры, в том числе жившие в умеренных широтах, имели такую же температуру тела, как и современные эндотермные птицы и млекопитающие. У птицетазового майазавра из Канады средняя температура тела составляла 44 ± 2 градусов Цельсия, а у одного из троодонов, найденных там же, — 38 ± 4 градусов.
Последнее особенно интересно, если учесть, что троодон — близкий родственник птиц и известно, что он был покрыт перьями. Вероятно, и эндотермность, и перья он унаследовал от общего с птицами предка. Авторы предполагают, что перья в таком случае могли возникнуть как средство удержания постоянной температуры еще до появления птиц и сначала служили именно теплоизолятором, а не украшением для привлечения половых партнеров. Кроме того, вероятно, именно перья позволили предкам птиц уменьшиться в размерах: чем мельче организм, тем больше у него отношение площади к объему и тем быстрее он остывает, поэтому измельчание требовало мощной теплоизоляции.
Изучение скорлупы яиц динозавров и раньше давало палеонтологам немало ценной информации о динозаврах и их современных родственниках (технически птицы относятся к тероподам). Например, по составу скорлупы удалось установить, что некоторые динозавры охраняли свои кладки и насиживали их, будучи весьма массивными, и показать, что яйца динозавров, как и яйца птиц, были окрашены в различные цвета.
Светлана Ястребова
Ящеротазовые и птицетазовые
Ради удобства, надотряд динозавры делят на два отдельных отряда, отличающихся строением тазовой кости. Ящеротазовые (Saurischia) динозавры включают в себя плотоядных теропод (Theropoda), например, Тираннозавр Рекс (Tyrannosaurus rex) и гигантских, травоядных зауроподов (Sauropoda), например, Апатозавр (Apatosaurus). Отряд птицетазовых (Ornithischia) включает остальное разнообразие травоядных динозавров, таких как анкилозавры (Ankylosaurus), цератопсы (Ceratopsia), стегозавры (Stegosaurus), пахицефалозавры (Pachycephalosaurus) и орнитоподы (Ornithopoda). Палеонтологи предполагают, что птицы произошли от ящеротазовых динозавров.
Вы могли заметить, что значение слова «динозавр» относится только к наземным, ходящим на выпрямленных ногах рептилиям. Морские (например, кронозавр) и летающие (например, птеродактил) рептилии не относятся к динозаврам. Также иногда ошибочно за истинных динозавров принимают крупных терапсид (звероподобные рептилии) и пеликозавров (зверообразные) пермского периода, таких как диметродон (Dimetrodon) и мосхопс (Moschops). Несмотря на внешнее сходство этих древних рептилий с динозаврами, можно с уверенностью сказать, что они относятся абсолютно к другим группам животных.
Не нашли, то что искали? Используйте форму поиска по сайту
Завроподы.
Эти динозавры стали чемпионами по размерам среди наземных животных. Группа процветала в течение юрского периода и дожила, несколько потеряв в численности, до конца мела. Завроподы – гиганты среди сухопутных форм, однако их превзошли по величине некоторые современные киты, достигающие в длину 30 м. Apatosaurus
(прежде известный как
Brontosaurus
) – массивное животное длиной ок. 21 м. Сравнительно стройный
Diplodocus
из юрского периода достигал в длину 24 м, включая очень длинный хвост.
Brachiosaurus
из Восточной Африки и
Camarosaurus
из Северной Америки были почти такими же длинными, но более тяжеловесными. Масса наиболее крупных из этих животных составляла, по существующим оценкам, ок. 50 т. Основная масса была сконцентрирована в тазовой области и передней части хвоста. Длинные, толстые, столбообразные задние ноги оканчивались стопами с подошвенной подушкой, как у слонов. Хвост довольно резко утончался в очень длинный гибкий «хлыст». Очень крупные туловищные и шейные позвонки несли глубокие боковые выемки, служившие для уменьшения веса. Передние конечности намного короче задних, хотя у
Brachiosaurus
и
Camarosaurus
и они довольно длинные.
У завропод были очень мелкие относительно общих размеров тела череп и головной мозг, но крупные глаза, а ноздри у некоторых видов располагались почти на макушке. Челюсти и зубы маленькие и слабые; вероятно, они обдирали ими, как гребенкой, мягкие части растений. Эти и другие особенности раньше считались адаптациями к жизни в воде, и завропод часто изображают стоящими в болотах или озерах. Однако, судя по ископаемым отпечаткам лап, эти гиганты передвигались и по сухому грунту. Анализ других признаков, например строения конечностей, также позволяет предположить, что главным местообитанием для них была твердая суша. Вертикальная ориентация мощных столбообразных ног и крайне длинная шея вполне могут служить приспособлениями к ощипыванию высоких деревьев. Наиболее вероятным источником корма для завропод были обильные в юрском и меловом периодах хвойные деревья.
Множество таких динозавров обитало в Северной Америке на протяжении всей юры. Характер осадочных пород и остатки растений и животных геологической формации Моррисон на западе США указывают на то, что ее отложения накапливались на дне широких долин, рек, ручьев, а также связанных с ними озер и болот. Растительность юрского периода представляла собой в основном вечнозеленые сообщества хвойных, семенных папоротников, саговников, гинкго и хвощей. Теплый климат, обилие зеленого корма и воды создавали прекрасные условия для жизни гигантских завропод.
Содержащие их остатки слои, сравнимые с формацией Моррисон, обнаружены также в юрских и нижнемеловых отложениях Европы и Восточной Африки. В течение мелового периода подходящие для завропод местообитания постепенно исчезали. Доминировать в растительности стали цветковые виды. Однако на протяжении значительной части мела завроподы еще продолжали существовать почти на всей Земле. В конце концов на границе между мезозоем и кайнозоем количество этих гигантов резко сократилось, и они быстро вымерли. В самых ранних кайнозойских отложениях, содержащих остатки типичных млекопитающих, завроподы не обнаружены.
Классификация[ | ]
Таксономия[ | ]
- Род Agnosphitys
—
nomen dubium - Род Alwalkeria
- Род
- Род
- Род
- Род
- Род
- Род
- Род Teyuwasu
- Подотряд Завроподоморфы (Sauropodomorpha)
Семейство Guaibasauridae - Инфраотряд Прозауроподы (Prosauropoda)
- Инфраотряд Зауроподы (Sauropoda)
- Инфраотряд Цератозавры (Ceratosauria)
Кладограмма[ | ]
Данная кладограмма представлена по Weishampel
et al., 2004[6]:
| Saurischia | Eoraptor | |
| ? | ||
| Prosauropoda | ||
| Sauropoda |
| Ceratosauria (incl. Coelophysoidea) | ||
| Tetanurae | Spinosauroidea | |
| Avetheropoda | Carnosauria | |
| Coelurosauria |
Кладограмма по Мартинесу в соавторстве с др. коллегами, 2011[7]:
| Saurischia | Sauropodomorpha | Eoraptor | ||
| Panphagia | ||||
| Saturnalia |
| Herrerasaurus | |
| Staurikosaurus |
| Eodromaeus | ||
| Neotheropoda | ||
| Coelophysoidea | Tawa | |
| Dilophosaurus | ||
| «Syntarsus» kayentakatae | ||
| S. rhodesiensis | ||
| Coelophysis |
